达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的贮藏方式及使用方式,达妥昔单抗(Dinutuximab)根据个体体重确定，每疗程总剂量应为100mg/m²，分5个疗程连续给药。具体给药方式有两种：在各疗程的前10天内，连续输注给药（共240小时），日剂量为10mg/m²；或在各疗程的前5天内，每日持续输注8小时，日剂量为20mg/m²。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。它通过靶向肿瘤细胞表面的GD2抗原，增强人体免疫系统对癌细胞的攻击。正确的贮藏和使用方式对于保障达妥昔单抗的疗效至关重要。本文将详细介绍达妥昔单抗的贮藏方式及使用方式。
1. 贮藏条件
达妥昔单抗的贮藏方式十分讲究，必须按照生产商提供的说明进行。对于未开封的达妥昔单抗，应储存在2°C至8°C的冰箱中，以保证药物的稳定性和活性。避免反复冷冻或解冻，因为这可能会影响药物的效果。此外，达妥昔单抗应远离光源，需在避光的条件下保存。
2. 使用准备
在使用达妥昔单抗之前，医务人员需仔细检查药物的外观，确认没有变色、沉淀或其他异常现象。如果药物符合使用标准，可以根据具体情况进行稀释。通常，达妥昔单抗在使用前需要用氯化钠注射液或葡萄糖注射液进行稀释，以调整至适当的浓度。稀释后的药物需在室温下使用，并应尽快注入患者体内。
3. 给药途径
达妥昔单抗的给药途径通常为静脉注射。治疗过程中，医生会根据患者的具体情况制定用药计划，并监测患者对药物的反应。在首次使用时，医生通常会选择较缓慢的注射速率，以观察可能的过敏反应或不良反应。随着治疗的继续，医务人员可能会根据患者的耐受情况逐步加快注射速度。
4. 注意事项
使用达妥昔单抗时，需密切观察患者的反应，尤其是首次给药期间，可能出现发热、低血压、呼吸困难等过敏反应。若发生严重的不良反应，应立即停止注射并采取相应的处理措施。此外，要根据患者的临床情况合理调整用药剂量和用药方案，确保治疗的安全性和有效性。
在高危神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗是一种重要的治疗选择。掌握其贮藏和使用方式，对于保障药物疗效、提高患者治疗安全性至关重要。医疗工作者应严格遵循相关操作规程，确保患者获得最佳治疗效果。
