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英菲格拉替尼(Infigratinib)国内上市时间

发布时间:2025-09-04 12:24:35 阅读:1674 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)国内上市时间,Infigratinib(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的胆管癌。近年来,随着研究的不断深入,这种药物在国内的上市引起了广泛关注。本文将探讨英菲格拉替尼在中国的上市时间及其对胆管癌治疗的潜在影响。

1. 英菲格拉替尼的研发背景

英菲格拉替尼是一种高选择性的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)抑制剂,针对 FGFR 的异常激活,旨在抑制肿瘤的生长。目前,胆管癌的治疗手段有限,因此有效的新药物研发成为了医学界的重要任务。该药物的研发历程充满挑战,经过多轮临床试验,其安全性和有效性逐渐得到确认。

2. 国内上市时间的期待

根据相关消息,英菲格拉替尼在国内的上市申请已经递交至国家药品监督管理局(NMPA),并于2023年获得了优先审评的资格。虽然具体上市时间尚未正式公布,但预计最早在2024年可以与患者见面。这一消息无疑为胆管癌患者带来了新的希望,他们将能够获得更为有效的治疗选择。

3. 对胆管癌治疗的影响

英菲格拉替尼的上市标志着胆管癌治疗领域的重要进展。研究表明,该药物在临床试验中显示出良好的疗效,能够显著延缓疾病进展。尤其是对于那些携带有 FGFR2 融合或突变的患者,英菲格拉替尼可以提供新的治疗机会,这将改变患者的生存预后和生活质量。

4. 未来展望

随着英菲格拉替尼的上市,预计将会有更多的靶向治疗药物相继问世,为胆管癌的治疗提供更多选择。同时,科学家们也在不断探索 FGFR 相关的其他应用,为未来的治疗战略铺平道路。患者及其家属应密切关注相关信息,及早了解并选择最合适的治疗方案,以应对这一复杂的疾病。

综上所述,英菲格拉替尼的上市不仅代表了新药的涌现,更为胆管癌患者带来了新的生机。期待这一有效药物的早日到来,为更多患者带来希望与健康。