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度洛西汀国内上市时间

发布时间:2025-09-02 15:14:27 阅读:1212 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀国内上市时间,度洛西汀(Duloxetine)于2004年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国国家药品监督管理局批准上市。

度洛西汀是一种用于治疗抑郁症的药物,其通过抑制神经递质的再摄取来缓解症状。本文将探讨度洛西汀在中国的上市时间及其在抑郁症治疗中的应用。

1. 度洛西汀的药理机制

度洛西汀是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),主要用于治疗抑郁症和焦虑障碍。其作用原理是通过增加大脑中五羟色胺和去甲肾上腺素的水平,从而改善情绪和缓解疼痛。其独特的机制使得度洛西汀在临床治疗中逐渐受到重视。

2. 度洛西汀的国内上市时间

度洛西汀于2004年在美国首次批准上市,成为新一代抗抑郁药物之一。在中国,经过经过多年的研究和临床试验,度洛西汀最终在2012年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式上市。这一上市为国内患者提供了更多治疗抑郁症的选择。

3. 度洛西汀的临床应用

度洛西汀不仅被用于抑郁症的治疗,还广泛应用于焦虑障碍、糖尿病性神经病变等疼痛性疾病的管理。临床研究表明,度洛西汀在改善抑郁症患者的症状方面具有显著效果,其疗效通常在用药的第一周就开始显现。

4. 未来的发展前景

随着对抑郁症和其他相关疾病认识的深入,度洛西汀的市场需求有望持续增长。未来,可能会有更多相关的研究和临床试验,为度洛西汀的使用提供更为广泛的依据。此外,随着人们对心理健康关注的增加,度洛西汀作为抗抑郁药物的重要性将更加凸显。

度洛西汀的上市标志着中国在抗抑郁药物领域的一次重要进展,它为广大抑郁症患者带来了希望。未来,我们期待其在临床应用中的不断发展与完善。