达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代有副作用吗,Vemlidy(Tenofovir Alafenamide)常见副作用有:1、恶心、腹泻、胃痛、食欲减退等;2、头痛和疲劳感;3、肝功能异常;4、肾脏问题;5、骨质疏松或骨密度降低;6、免疫重建综合症;7、高胆固醇和高血糖;8、心血管问题;9、过敏反应,皮疹、呼吸困难等;10、肌肉疼痛、睡眠问题、抑郁症状等。
韦立得(Vemlidy)是一种替诺福韦二代药物,主要用于治疗乙型肝炎和艾滋病。与传统的替诺福韦相比,韦立得具有更好的安全性和耐受性,但药物使用仍然可能伴随一些副作用。本文将探讨韦立得的副作用及其与其他相关药物的比较。
1. 韦立得的安全性概述
韦立得是替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的商品名,作为一种干扰病毒复制的抗病毒药物,韦立得被广泛应用于乙型肝炎和HIV(艾滋病)治疗。相比于传统的替诺福韦,其使用剂量减少,降低了对肾脏和骨密度的潜在影响,因此被认为较为安全。
2. 常见副作用
尽管韦立得被认为相对安全,患者在使用过程中仍可能会经历一些副作用。这些常见副作用包括头痛、腹泻、恶心和疲劳等,通常属于轻度,随着时间的推移会逐渐减轻。
3. 罕见但严重的副作用
除了常见的轻微副作用外,韦立得还可能导致一些罕见但严重的健康问题,如肾功能下降和代谢性骨病。尤其是对于已有肾功能问题或骨质疏松风险的患者,监测相关指标显得尤为重要。
4. 如何降低副作用的风险
在使用韦立得治疗期间,患者应定期进行肾功能和骨密度检查,以便及时发现和管理潜在的副作用。此外,保持健康的生活方式,如均衡饮食、定期运动及避免过量饮酒,可以有效降低副作用的风险。
韦立得作为一种新型的替诺福韦药物,在治疗乙型肝炎和艾滋病方面显示出了良好的效果和相对较低的副作用风险。患者仍需关注个体差异,定期进行医疗监测,确保在安全的环境中进行有效治疗。