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舒格利单抗的使用禁忌

发布时间:2025-08-31 08:42:18 阅读:1119 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗的使用禁忌,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗(Sugemalimab)禁忌为:1、中度或重度肝功能不全患者禁用;2、肾功能不全患者禁用;3、儿童和青少年患者禁用。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的抗体药物,近年来在临床应用中展现出了良好的疗效。像许多其他药物一样,舒格利单抗在使用过程中也存在一定的禁忌症。本文将详细探讨舒格利单抗的使用禁忌,以帮助患者和临床医生更好地了解其适用范围和潜在风险。

1. 过敏反应禁忌

对舒格利单抗或其成分过敏的患者禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,因此在使用前需要详细询问患者的过敏史,确保他们没有对该药物产生过敏反应的风险。

2. 自身免疫性疾病患者禁忌

患有严重自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)的患者应避免使用舒格利单抗。这是因为该药物可能会导致免疫系统进一步驱动自身免疫反应,加重病情,增加并发症的风险。

3. 严重感染患者禁忌

正在接受治疗的严重感染患者(如肺炎、败血症等)不适宜使用舒格利单抗。免疫调节药物可能影响机体对感染的抵抗能力,因此在感染未控制前不应启动此类治疗。

4. 妊娠和哺乳期女性禁忌

妊娠及哺乳期的女性不宜使用舒格利单抗,尽管尚未明确证实该药物对胎儿或婴幼儿的具体影响,但为了确保安全,通常会建议此类患者避免使用该药物,以免对母体和胎儿造成潜在风险。

综上所述,舒格利单抗在应用过程中存在多种禁忌症,患者在使用前必须与医生充分沟通,确保自身符合适应症且不存在禁忌情况。同时,医生也应依据患者的具体健康状况做出合理决策,以保证治疗的安全性和有效性。希望本文对想要了解舒格利单抗使用禁忌的人士提供一些有价值的信息。