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择捷美的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2025-08-28 13:41:36 阅读:1350 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美的适应症、用药注意事项及禁忌,择捷美(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。

择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的新型药物。下面的文章将介绍择捷美的适应症、用药注意事项以及禁忌情况。

非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,占据肺癌病例的大部分。针对非小细胞肺癌的治疗一直是医学界关注的焦点。择捷美是一种抗PD-1单克隆抗体,它通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,从而增强机体的免疫反应,帮助患者对抗肿瘤。在下面的文章中,我们将详细探讨择捷美的适应症、用药注意事项以及禁忌情况。

1. 适应症

择捷美在治疗非小细胞肺癌方面显示出了良好的疗效。根据临床试验数据,择捷美可用于以下情况:

1.1 作为一线治疗的选择:择捷美可用于未接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。与传统的治疗方案相比,择捷美能够显著延长患者的生存期,并且在耐药性较强的患者群体中也显示出优势。

1.2 作为后续治疗的选择:对于已接受过其他治疗方案但疾病进展的患者,择捷美也被证实是一种有效的治疗选择。它可以延长患者的进展生存期,提高患者的生活质量。

2. 用药注意事项

在使用择捷美时,需要注意以下事项:

2.1 严格按照医生指示使用择捷美是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。患者应遵循医生的用药方案,不得擅自调整用药剂量或停止用药。

2.2 注意用药时间和频率:择捷美通常通过静脉注射给药,用药时间和频率根据个体情况和医生建议而定。患者需要按时按量使用药物,不得错过或延迟用药。

2.3 监测不良反应择捷美使用过程中可能出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、恶心、食欲减退等。患者需要密切关注自身症状,并及时告知医生,以便进行相应的处理。

3. 禁忌情况

在以下情况下,患者不适合使用择捷美:

3.1 对药物过敏:如果患者对择捷美或类似药物存在过敏反应,如皮肤瘙痒、荨麻疹等,则禁止使用该药物。

3.2 孕期和哺乳期:目前尚无足够的临床数据证明择捷美对孕妇和哺乳期妇女的安全性和有效性。因此,在孕期和哺乳期的女性禁止使用择捷美。

3.3 存在严重的免疫相关疾病:择捷美的作用机制与免疫系统密切相关,因此在存在严重的免疫相关疾病,如自身免疫性疾病的患者,可能不适合使用择捷美。

总结起来,择捷美是一种针对非小细胞肺癌的新型药物,对于符合适应症的患者来说,它是一种安全有效的治疗选择。在使用择捷美时,患者需要遵循医生的指导,注意用药的时间和频率,并及时报告任何不良反应。在禁忌情况下,患者应遵循医生的建议,选择其他适合的治疗方案。