舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌的常见不良反应,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,且其治疗一直是肿瘤学领域的重要挑战。尽管舒格利单抗在临床应用中展示了良好的治疗效果,但其使用过程中也伴随着一些不良反应,了解这些反应对患者的治疗和预后具有重要意义。
1. 常见的不良反应概述
舒格利单抗可能引发一系列不良反应,患者需要在治疗前了解这些潜在风险。临床研究表明,不良反应的发生率与其他免疫疗法相似,常见的包括皮肤反应、胃肠道反应和内分泌功能异常等。虽然大多数不良反应为轻至中度,但仍需进行监测和管理。
2. 皮肤反应
皮肤反应是舒格利单抗治疗中较为常见的不良反应,通常表现为皮疹、瘙痒或干燥。这些反应多发生在治疗的初期阶段,大多数情况下为轻度,患者可通过局部护肤或口服抗组胺药物缓解症状。某些情况下可能会发展为更严重的过敏反应,需及时就医。
3. 胃肠道反应
舒格利单抗亦可能引起胃肠道相关的不良反应,其中包括恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常较为轻微,患者可以通过调整饮食和使用支持性药物来管理。如果症状持续或加重,医生可能会建议调整治疗方案。
4. 内分泌功能异常
内分泌功能异常是舒格利单抗治疗中需要注意的一个方面,比如甲状腺功能减退、糖尿病等。这些反应可能在治疗几周到几个月后出现,患者需定期监测相关激素水平。一旦发现异常,及时调整治疗方案和管理内分泌问题,对患者的整体健康至关重要。
尽管舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的效果,但患者在接受治疗时也应高度关注可能出现的不良反应。通过与医生的沟通和定期监测,患者可以更好地应对这些挑战,提高治疗的安全性和有效性。