普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林国内上市时间,普瑞巴林(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市，于2021年9月7日中国批准上市。
普瑞巴林（Pregabalin）是一种用于治疗多种神经性疼痛的药物，包括带状疱疹后神经痛。随着现代医学的进步，越来越多的患者寻求有效的治疗方案，以减轻疼痛及改善生活质量。本文将探讨普瑞巴林在国内的上市时间及其应用。
1. 普瑞巴林的引入背景
普瑞巴林作为一种抗癫痫药物，最初由辉瑞公司研发，并于2004年在美国获得批准。由于其在控制神经痛方面的效果显著，普瑞巴林逐渐被应用于带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经痛及纤维肌痛等多种病症的治疗。
2. 国内上市的时间节点
在中国，普瑞巴林的引入经历了多次临床观察和审批程序。根据资料显示，普瑞巴林于2014年在中国获得了药品注册，成为中国市场上可用于治疗带状疱疹后神经痛的一种重要药物。自上市以来，普瑞巴林逐渐得到临床上的普遍应用。
3. 使用普瑞巴林的治疗效果
普瑞巴林通过调节神经传导物质的释放，降低过度兴奋的神经元活动，从而有效缓解疼痛。特别是对于带状疱疹后神经痛的患者而言，普瑞巴林能够显著改善疼痛程度，并提高患者的生活质量。
4. 未来的发展与前景
随着对普瑞巴林研究的深入，更多的临床数据不断出现，预计未来会有更多的适应症被发现。此外，普瑞巴林在国内的接受度和使用范围也有望进一步扩大，为更多的疼痛患者提供治疗选择。
综上所述，普瑞巴林在国内的上市时间为2014年，自上市以来，其在带状疱疹后神经痛等领域的应用逐渐普及。未来，随着研究的深入和临床经验的积累，普瑞巴林或将为更多患者带来希望与帮助。
