舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的作用与功效及副作用,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。它能够增强患者免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。本文将探讨择捷美的作用与功效以及可能的副作用。
1. 择捷美的作用机制
择捷美通过抑制免疫检查点蛋白PD-1与其配体PD-L1的结合，阻断肿瘤细胞对免疫系统的免疫逃逸机制，从而增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。这种作用机制能够帮助患者的免疫系统主动地寻找并消灭肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 择捷美的主要功效
择捷美的主要功效在于延长患者的生存期和提高生活质量。临床研究表明，使用择捷美作为治疗非小细胞肺癌的一线疗法，能够使患者的无进展生存期显著延长。此外，与传统的化疗方案相比，择捷美也能够减轻化疗的毒副作用。
3. 择捷美的常见副作用
虽然择捷美在肺癌治疗中有显著的疗效，但也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应，以及皮疹、瘙痒、口腔溃疡等皮肤反应。部分患者可能还会出现免疫相关的不良反应，如免疫介导的肝炎、肾炎、甲状腺功能异常等。这些副作用一般是可逆的，但在使用期间仍需密切监测患者的病情和身体反应。
4. 总结
择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，已经在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效。它的作用机制可以增强免疫系统对肿瘤的攻击，延长患者的生存期，同时减轻传统化疗方案的不良反应。患者在接受择捷美治疗时也需要注意副作用的可能性，及时报告并监测身体反应，以便进行合理的干预措施。在临床应用中，医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，以最大限度地发挥择捷美的疗效，同时减少不良反应的发生。
