厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
查看详情
厄布利塞是否推荐给早期患者使用,厄布利塞(Umbralisib)的推荐剂量为每次800mg，每天口服一次，随食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用，整片吞服，不应压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。在服药期间，应保持每日剂量一致，不要在计划给药的时间前服用药物。如果发生呕吐，不应服用额外剂量，继续下一次计划给药即可。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
厄布利塞（Umbralisib）是一种具有口服给药形式的靶向治疗药物，主要用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。随着对淋巴瘤治疗认识的深入，越来越多的研究开始探索其在早期患者中的应用。本文将探讨厄布利塞是否推荐给早期患者使用。
1. 什么是厄布利塞
厄布利塞是一种特异性的磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够有效干扰肿瘤细胞的信号通路，从而实现抑制肿瘤生长的目的。它被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是在传统治疗未见效或复发的病例中。
2. 早期患者的治疗需求
在淋巴瘤的治疗中，早期患者通常表现出良好的预后。对于这些患者，标准治疗如化疗或放疗往往能取得显著效果。因此，在这个阶段，寻找更加温和且长期有效的治疗方案是非常必要的。
3. 临床研究的支持
近年来，多项临床试验对厄布利塞在早期患者中的应用进行了评估。尽管大多数研究集中在复发或难治性病例上，但也有一些研究开始关注其在初治患者中的潜力。这些研究表明，厄布利塞可能在某些早期病人群体中展现出良好的疗效和安全性。
4. 风险与益处的权衡
在考虑将厄布利塞用于早期患者时，风险与益处的权衡至关重要。虽然厄布利塞的靶向作用可能带来较低的副作用，但其在早期患者中的长期效果尚未得到充分验证。医生需要根据患者的具体情况，综合评估是否将其纳入治疗方案。
总体而言，厄布利塞在治疗淋巴瘤方面展现了良好的潜力，但对于早期患者的使用仍需谨慎评估。在临床实践中，医生应根据患者的个体特征和最新的研究结果，灵活制定治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。随着更多研究的开展，我们期待对厄布利塞在早期患者中的应用有更深入的了解。
