德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)的用法与用量,Durvalumab(Durvalumab)用法用量:静脉输注,稀释后60分钟内完成输注。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种新型的免疫疗法药物,属于程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝细胞癌。本文将详细介绍度伐利尤单抗的用法与用量,以及在不同癌症类型中的具体应用。
1. 用法概述
度伐利尤单抗主要用于治疗需要免疫治疗的癌症类型。它通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白,从而增强机体的免疫反应,使免疫系统能够有效识别并攻击肿瘤细胞。该药物通常采用静脉输注的方式给药。
2. 肺癌治疗
在非小细胞肺癌的治疗中,度伐利尤单抗通常用于那些已经接受过化疗或靶向治疗无效的患者。推荐的给药方案为每两周一次,每次剂量为1500毫克。临床研究显示,该药物能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。
3. 胆道癌治疗
对于胆道癌患者,度伐利尤单抗可与化疗药物联合使用,尤其是当肿瘤有PD-L1表达时。给药方案与肺癌相似,通常为每两周一次,剂量为1500毫克。研究结果表明,这种联合治疗在提升患者生存率方面具有良好前景。
4. 肝癌治疗
在肝细胞癌的治疗中,度伐利尤单抗也显示出良好的疗效。适用于曾接受过其他治疗但疾病进展的患者。具体用法上,多采取每两周1500毫克的给药模式,并可与其他抗癌药物联合使用。临床数据提到,患者在度伐利尤单抗治疗后的生存期延长。
度伐利尤单抗在多种癌症治疗中展现了重要的临床价值。随着对免疫治疗理解的不断深化,未来可能会有更多的癌症类型受益于这种治疗。此外,在使用度伐利尤单抗时,医生还需根据患者的具体情况来调整用药方案,以确保最佳的治疗效果和安全性。