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辉瑞利特昔替尼的成份、性状及规格

发布时间:2025-08-09 12:24:50 阅读:1453 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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辉瑞利特昔替尼的成份、性状及规格,利特昔替尼(Ritlecitinib)的活性成份:甲苯磺酸利特昔替尼。化学名称:1-{(2S,5R)-2-甲基-5-[(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮4-甲基苯-1-磺酸。分子式:C22H27N5O4S。分子量:457.55。辅料:微晶纤维素、乳糖、交联聚维酮、山嵛酸甘油酯和羟丙甲纤维素空心胶囊。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物,属于口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂。近年来,随着对自身免疫性疾病认识的不断深入,利特昔替尼因其在斑秃治疗中的显著效果而备受关注。本文将对利特昔替尼的成份、性状及规格进行详细阐述。

1. 成份

利特昔替尼的主要成份为利特昔替尼本身,这是一种口服的小分子药物。其化学结构为C17H20N4O2,分子量为304.37 g/mol。该药物针对特定的酪氨酸激酶进行选择性抑制,从而调节免疫反应,对斑秃等自身免疫性疾病起到积极的作用。此外,利特昔替尼的辅助成分和稳定剂也可能存在于药物制剂中,用于改善其物理和化学性质。

2. 性状

利特昔替尼是一种白色或类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性。其药物在不同溶剂中的溶解度表现出一定的差异,通常在水中的溶解性相对较低,但在某些有机溶剂中则可表现出较好的溶解性能。该药物的稳定性较好,在适宜的储存条件下可以维持其有效成分的活性。

3. 使用规格

辉瑞利特昔替尼的规格通常为口服片剂。每片含有利特昔替尼10 mg或25 mg等不同剂量,具体规格根据临床需要而定。一般建议的使用剂量为每天一次,根据患者的具体病情和耐受情况进行调整。在用药过程中,需严格遵循医嘱,避免自行增减剂量或停药。同时,患者在使用过程中应定期复诊,以监测药物疗效及不良反应。

4. 结论

总的来说,利特昔替尼作为一种新型的治疗斑秃的药物,在成份、性状和规格等方面表现出良好的特性。随着临床研究的深入,其在自身免疫性疾病中的应用前景广阔。未来的研究将继续关注其安全性和长期治疗效果,以为广大患者提供更好的治疗选择。