达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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特立晖(TafNat)替诺福韦艾拉酚胺有哪些禁忌,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)禁忌为:1、对替诺福韦艾拉酚胺或其任何成分过敏的患者禁用;2、患有严重肾功能障碍的患者应在医生指导下使用;3、肝功能不全的患者在使用此药时也需要格外小心;4、妊娠和哺乳妇女禁用。
特立晖(TafNat)是一种以替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide, TAF)为主要成分的药物,广泛用于治疗慢性乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。尽管其疗效显著,但在使用过程中,患者需了解并注意与此药物相关的禁忌,以确保用药安全和疗效。
1. 肾功能不全患者禁忌
替诺福韦艾拉酚胺主要通过肾脏清除,因此,肾功能不全的患者在使用此药物时需十分谨慎。对于肾小管功能障碍或肾小球滤过率(GFR)明显降低的患者,使用TAF可能会加重肾损伤,导致药物在体内蓄积,从而增加不良反应的风险。
2. 对成分过敏者禁忌
如果患者对替诺福韦艾拉酚胺的成分或其代谢产物过敏,应避免使用这种药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒及其他严重反应,甚至可能引发生命危险,因此在用药前应仔细询问过往病史。
3. 怀孕和哺乳期妇女的使用限制
虽然替诺福韦艾拉酚胺在临床上有一定的应用,但对孕妇及哺乳期女性的安全性尚未得到充分验证。部分研究显示TAF可能影响胎儿发育,因此在怀孕期间使用需权衡风险与收益。同时,TAF也可能通过乳汁分泌,对婴儿造成潜在风险,建议在使用此药物前应咨询专业医生。
4. 其他药物相互作用
使用替诺福韦艾拉酚胺的患者还需注意与其他药物的相互作用。某些药物的使用可能会影响TAF的代谢和清除,增加不良反应的风险。例如,某些抗病毒药物、抗生素及其他影响肾脏功能的药物可能会与TAF发生相互作用。因此,在同时使用其他药物的情况下,建议及时与医生沟通。
在使用特立晖(TafNat)替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝和艾滋病时,患者必须深入了解相关禁忌和使用注意事项,以减少不必要的风险和副作用,确保治疗的顺利进行。如有疑虑,请及时咨询医疗专业人员,确保用药安全。