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维得利珠单抗(Vedolizumab)的使用注意事项有哪些

发布时间:2025-08-01 11:02:43 阅读:1365 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)的使用注意事项有哪些,维得利珠单抗(Vedolizumab)的注意事项:1、请始终按照医生的指导和处方来使用维得利珠单抗,包括剂量和用药频率;2、遵循医生的建议,定期接受检查,以确保药物正在有效控制您的疾病;3、维得利珠单抗可以抑制免疫系统,因此您可能更容易感染。如果您出现发热、感染症状或其他不寻常的症状,应立即告知医生;4、在使用维得利珠单抗期间,通常不推荐接种活疫苗。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对整合素的单克隆抗体,主要用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)等自身免疫性疾病。虽然该药物对于缓解这些疾病的炎症和症状具有显著效果,但在使用过程中也存在一些需要特别注意的事项。本文将详细介绍维得利珠单抗的使用注意事项,以帮助患者和医生在治疗过程中做出更安全有效的决策。

1. 适应症与禁忌症

维得利珠单抗主要适用于成人和儿童的活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。对于对该药物成分过敏的患者、严重肝功能损害患者以及孕妇和哺乳期妇女,应谨慎使用或避免使用。医生在开处方前需详细评估患者的病史和相关状况。

2. 感染风险

由于维得利珠单抗对免疫系统的影响,使用该药物的患者可能面临较高的感染风险。患者在开始治疗前应接受充分的感染筛查,特别是细菌、真菌和病毒感染。使用后如出现感染症状,应及时就医并进行相应的处理。

3. 过敏反应与注射反应

在使用维得利珠单抗过程中,一些患者可能会出现过敏反应或注射部位反应,包括红肿、瘙痒、疼痛等。早期识别这些反应并及时处理非常重要。患者在接受注射前应告知医生任何过敏史,以便进行适当的评估和监测。

4. 定期监测与评估

使用维得利珠单抗的患者需定期接受医疗检查和评估,包括肝功能、肾功能、全血细胞计数等。这是因为该药物可能对这些系统产生潜在影响,定期监测可以帮助及时发现并处理副作用。此外,医生还应根据患者的反应和病情变化,适时调整治疗方案。

维得利珠单抗作为一种有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的选项,在使用过程中患者需充分了解其潜在风险和注意事项。为了最大程度地提高疗效并降低副作用,患者应与医生保持密切沟通,定期进行随访和检查,确保治疗的安全性和有效性。