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耐立克(Olverembatinib)的成份、性状及规格

发布时间:2025-07-30 18:02:49 阅读:1816 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克(Olverembatinib)的成份、性状及规格,耐立克(Olverembatinib)主要成分为:奥雷巴替尼。化学名称:N-[5-[4-(1-Amino-1-methylethyl)phenyl]-1H-indazol-3-yl]-4-(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)benzamide。分子式:C₂₅H₂₁N₅O₄S。分子量:491.53。

耐立克(Olverembatinib)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,简称TKI)的药物,可有效阻断癌细胞的生长和分裂,从而帮助患者对抗白血病。

1. 成份

耐立克的主要成份是Olverembatinib,它是一种选择性抑制T315I突变酪氨酸激酶的化合物。T315I突变是一种耐药突变,常见于慢性髓细胞白血病(CML)患者,使得传统的酪氨酸激酶抑制剂无法有效抑制白血病细胞。Olverembatinib独特的设计使其可以克服这种耐药性,因此被广泛应用于治疗T315I突变的CML患者。

2. 性状

耐立克以片剂的形式供应,通常呈现为白色或类似的颜色,外观呈圆形或长方形。每片耐立克的剂量可能会根据患者的具体情况而有所变化,应根据医生的指示准确服用。注意,患者不应改变剂量或停止服用耐立克,除非在医生的指导下进行。

3. 规格

耐立克的规格取决于供应商和制剂的不同。一般来说,规格是根据每片含有的活性成分Olverembatinib的毫克数来确定。具体规格可能包括5毫克、10毫克、25毫克等。患者应严格按照医生开具的处方来购买正确规格的耐立克药物,并根据医嘱正确使用。

耐立克(Olverembatinib)是一种创新的药物,为那些患有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者提供了希望。它的成份Olverembatinib是一种专门针对T315I突变的酪氨酸激酶抑制剂,具有高度的选择性和效力。通过抑制白血病细胞的增殖,耐立克在治疗慢性髓细胞白血病方面表现出良好的疗效。患者在使用耐立克之前应咨询医生,依照医嘱正确使用药物,以确保安全和有效的治疗。