尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(达希纳)说明书及用法用量,尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物，其疗效：主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）的各个阶段，尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时，它还可用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病，特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
尼洛替尼（达希纳）是一种靶向药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）患者，尤其是对其他治疗无反应或出现耐药的病例。该药物通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，阻断癌细胞的生长和分裂，从而发挥抗肿瘤的效果。本文将详细介绍尼洛替尼的说明书及其用法用量。
1. 药物说明
尼洛替尼又名达希纳，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。其主要适应症为已经接受过其他治疗仍然未获得足够反应的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼具有较高的选择性，对BCR-ABL酪氨酸激酶有显著抑制作用，能够有效降低白血病细胞的增殖。
2. 用法用量
尼洛替尼的剂量和用法因患者具体情况而异。通常推荐的初始剂量为每次300毫克，每日两次。在服用时，应在餐前至少1小时或餐后2小时服用，以提高药物的吸收效果。若患者在治疗过程中出现不良反应，医生可能会调整剂量或暂停用药。
3. 不良反应
使用尼洛替尼可能会引发一些不良反应，包括但不限于皮疹、恶心、呕吐、腹泻和肌肉疼痛等。部分患者可能会出现QT间期延长，因此在使用该药物时需要定期监测心电图，确保心脏健康。
4. 注意事项
在使用尼洛替尼之前，患者应告知医生自己的病史及正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。此外，肝脏和肾脏功能不全的患者需要在医生指导下谨慎使用，随时关注肝功能和肾功能的变化。
尼洛替尼（达希纳）是一种重要的治疗慢性髓性白血病的药物，其有效性已在临床上得到了证实。患者在使用时需遵循医生的建议，确保安全和疗效。在治疗过程中，密切监测身体反应和定期复诊是非常重要的。
