维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)有效期是多久,维得利珠单抗(Vedolizumab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对肠道特异性免疫治疗的生物制剂,主要用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病(IBD)。随着对于这类疾病的认识不断深入,维得利珠单抗的应用越来越受到关注。患者在使用这种药物时,往往会有一个重要的疑问,那就是它的有效期究竟是多长。
1. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗是一种单克隆抗体,主要通过选择性阻断淋巴细胞迁移来发挥作用。具体而言,它抑制了整合素α4β7与其配体MAdCAM-1之间的相互作用,从而减少了炎症细胞在肠道中的聚集。这种机制使得它在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面具有特异性和有效性,能够改善患者的临床症状和生活质量。
2. 药物的给药方案
维得利珠单抗的给药方案通常为体重决定剂量,初始剂量为300毫克,通过静脉输注给药,初次给药后分别在两周和六周后进行再次输注。此后,每8周进行一次维持疗法。这样的给药方案旨在保持药物的稳定血药浓度,从而确保治疗的持续有效性。
3. 有效期的相关研究
多项临床研究显示,维得利珠单抗的治疗效果在初始输注后的几个月内最为显著。根据不同患者的个体差异,药物的有效性可能会有所不同。一般来说,维持治疗的患者可以在经过几轮治疗后,长达一年甚至更长时间保持病情的缓解,部分患者可能会在此期间出现疗效减弱的情况。
4. 监测和调整治疗
在维持治疗期间,定期监测患者的病情和药物的效果十分重要。如果发现药物有效性下降,则需要在医生的指导下调整治疗方案,这可能包括增大剂量或增加给药频率。患者也需定期进行检查,以评估炎症指标和肠道的黏膜状况,从而采取适当的措施来持续控制疾病。
维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面展现了良好的效果,其有效性通常可维持相对较长的时间。但是,由于每位患者的具体情况和反应不一,因此在治疗过程中,密切的监测和相应的调整显得尤为重要。患者在使用该药物时,务必遵循医生的建议,确保治疗的最佳结果。