舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(择捷美)在非小细胞肺癌治疗中的适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项。
1. 适应症
舒格利单抗适用于晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。该药物可以用于已经接受过化疗的患者,也可以作为一线治疗方案中的组成部分。
2. 功效与作用
舒格利单抗主要通过抑制恶性肿瘤细胞的生长和扩散来发挥其治疗作用。它可以针对PD-1受体在免疫细胞表面与其配体PD-L1的结合,从而增强机体免疫反应,调节T细胞活性,抗肿瘤自身免疫反应,减少肿瘤对免疫系统的抑制,促进恶性肿瘤的抗体依赖性细胞毒性。
3. 用法用量
舒格利单抗是一种静脉注射用药物,每隔3周一次。治疗的具体剂量取决于患者的体重、健康状况和治疗方案等因素。治疗过程中应该由医生进行监测和控制。
4. 副作用
使用舒格利单抗的患者可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、发热、恶心、呕吐和皮疹等。此外,舒格利单抗还可能引发免疫相关的副作用,如免疫性甲状腺炎、肝脏功能异常、肺炎、胃肠道炎症和过敏反应等。如果患者在使用药物期间出现不适或副作用加剧,应及时就医咨询。
注意事项
在使用舒格利单抗之前,患者应告知医生关于自己的过敏史、用药史和现有的健康状况。此外,患者需要定期进行血液检查和免疫相关指标的监测。在接受治疗期间,避免任何可能引起感染的活动或环境。如果患者怀孕或计划怀孕,应及时告知医生,因为这可能会对胎儿产生影响。
舒格利单抗(择捷美)是治疗非小细胞肺癌的一种重要药物。它通过增强机体免疫反应,抑制肿瘤生长和扩散来发挥治疗作用。患者在使用药物时应注意剂量和副作用,并与医生进行密切合作,以确保药物的安全和疗效。