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普瑞巴林的成份、性状及规格

发布时间:2025-07-25 17:45:26 阅读:1436 来源:问药网
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普瑞巴林 Pregabalin lyrica

普瑞巴林 Pregabalin lyrica 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于治疗带状疱疹后神经痛 用法用量:  本品可与食物同时服用,也可单独服用。  本品推荐剂量为每次75或150 mg,每日2次;或者每次50mg或100 mg,每日三次。  起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。  服用本品300 mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300 mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。  如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。  肾功能损伤患者用药:  由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。  CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85  或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85  对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林的成份、性状及规格,普瑞巴林(Pregabalin)主要成分为:普瑞巴林。化学名称:(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。分子式:C₈H₁₇NO₂。。分子量:C8H17NO2。普瑞巴林(Pregabalin)剂型:胶囊剂;为白色至类白色粉末。普瑞巴林(Pregabalin)规格为:75mg。

普瑞巴林是一种广泛用于治疗带状疱疹后神经痛的药物,属于抗癫痫药物的类别。这篇文章将详细介绍普瑞巴林的成分、性状以及规格,以帮助人们更好地理解这种药物的特性和应用。

1. 成份

普瑞巴林的主要成分是普瑞巴林(Pregabalin),其化学名称为(S)-3-(2-异丙氨基)丁酸。它通过抑制神经系统中的某些神经递质,从而减缓神经信号的传递,达到镇痛和抗癫痫的作用。普瑞巴林能够与钙通道的亚基结合,降低神经元的兴奋性,从而帮助缓解疼痛。

2. 性状

普瑞巴林通常以胶囊或口服溶液的形式存在。其外观为白色或接近白色的颗粒,具有良好的水溶性。药物在体内经过吸收后可以迅速起效,其药代动力学特性表现为线性和一致性,适合长期使用。由于其安全性较高,副作用相对较小,因此被广泛用作慢性疼痛管理。

3. 用途

普瑞巴林的主要用途是治疗带状疱疹后神经痛,这是一种由于水痘病毒引起的长期神经痛。此外,普瑞巴林还可用于治疗纤维肌痛、糖尿病神经病变以及联合疗法中的癫痫等。根据患者的病情,医生会调整用药方案,以达到最佳的治疗效果。

4. 规格

普瑞巴林的常见规格有75mg、150mg和300mg等不同剂量,通常根据医生的处方进行服用。初始剂量一般从低剂量开始,然后根据患者的耐受性和治疗反应逐步调整。药物建议在医生指导下使用,避免自行增减剂量。

通过对于普瑞巴林的成分、性状及规格的详细介绍,我们可以更好地理解这一药物在带状疱疹后神经痛及其他疾病治疗中的重要性。了解这些信息不仅对患者自身的用药管理有帮助,同时也能为医务工作者提供必要的参考。