首页 > 用药指导 > 文章详情

帕米帕利治疗卵巢癌的研究进展

发布时间:2025-07-25 14:42:37 阅读:1101 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
查看详情

帕米帕利治疗卵巢癌的研究进展,帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的口服小分子PARP抑制剂,近年来在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗研究中显示出良好的前景。随着对PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)在肿瘤发生和发展中的作用理解的加深,帕米帕利的临床应用逐渐引起了研究者的广泛关注。本文将总结帕米帕利在卵巢癌及原发性腹膜癌治疗中的最新研究进展。

1. 帕米帕利的机制及作用

帕米帕利作为PARP抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制来发挥抗癌作用。PARP在DNA损伤修复过程中发挥重要作用,帕米帕利则通过抑制PARP活性,导致肿瘤细胞累积更多的DNA损伤,从而促进癌细胞的凋亡。特别是在BRCA基因突变的卵巢癌患者中,帕米帕利的效果更加显著。

2. 临床试验现状

目前,多项临床试验正在评估帕米帕利在卵巢癌中的疗效和安全性。根据初步结果,帕米帕利联合化疗或与其他靶向药物联用,均显示出提高临床反应率的潜力。例如,在一些II期临床试验中,帕米帕利联合化疗的疗效超过了单一治疗方案。这些研究结果为帕米帕利的临床应用提供了有力支持。

3. 安全性及耐受性

关于帕米帕利的安全性,现有研究表明该药物的耐受性良好。常见的不良反应主要包括疲劳、恶心、贫血等,大多数患者能够接受管理并继续治疗。与传统化疗相比,帕米帕利的毒性和副作用相对较低,这为其在临床应用中的可持续性提供了保障。

4. 前景与挑战

尽管帕米帕利在卵巢癌治疗中的研究取得了一定进展,但仍面临一些挑战。例如,如何筛选出适合使用帕米帕利治疗的患者,特别是非BRCA突变的患者,以及如何提高治疗的持续时间和效果,是未来研究的重要方向。此外,药物耐药性问题也是亟需克服的难题。

帕米帕利作为一种新兴的PARP抑制剂,在卵巢癌及原发性腹膜癌的治疗领域展现出广泛的应用前景。未来,随着更多临床试验的开展及机制研究的深入,帕米帕利有望为患者提供新的治疗选择,提高卵巢癌的治疗效果。