雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
维康达(Tegafur)有哪些规格,维康达(Tegafur)有多种版本,其规格如下:1、TaihoPharmaceuticalCo.,Ltd.TokushimaPlant生产版本:25mg*28粒/盒。2、日本大鹏生产版本:56粒/盒。
维康达(Tegafur)是一种被广泛应用于胃癌治疗的药物。它属于一种称为氟尿嘧啶的抗癌剂,通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而抑制胃癌的进展。维康达有多种规格可供选择,下面将对维康达的规格进行详细介绍。
1. 25毫克(mg):维康达25mg规格是最常见的剂量形式之一。它通常以片剂的形式供应,并且每片中含有25毫克的维康达。这个规格适用于一些胃癌患者的治疗需求。
2. 50毫克(mg):维康达50mg规格也是一种常见的剂量形式。与25mg规格相比,50mg剂量的维康达含量翻倍,适合一些病情较为严重的患者使用。
3. 100毫克(mg):维康达100mg规格通常被用于需要更高剂量的胃癌治疗。对于某些病情较为复杂或进展迅速的患者,医生可能会选择使用这一规格的维康达来增强药物的疗效。
4. 200毫克(mg):维康达200mg规格是一种较高剂量的选择。对于一些病情特别严重或对药物的耐受性较高的患者,医生可能会考虑使用这一规格的维康达来进行治疗。
维康达的规格选择需要根据患者的具体情况、病情的严重程度和医生的建议来确定。不同规格的维康达剂量可以提供灵活性,以满足不同患者的治疗需求。无论使用哪种规格的维康达,患者都应严格按照医生的指导和药物说明进行使用,并及时报告任何不适或副作用。
通过了解维康达的不同规格,胃癌患者和他们的家人可以更好地理解这种药物的使用方式和效果。选择正确的规格和剂量应由专业医生来决定,因此与医生密切合作是确保胃癌治疗的关键。