达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的有效期是多长时间,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
1. 药物有效期的定义
药物有效期是指在特定储存条件下,药物保持其安全性和有效性的时间。对于恩曲他滨丙酚替诺福韦这类与艾滋病相关的抗病毒药物,了解其有效期有助于确保患者在治疗期间获得最佳疗效。
2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的有效期
恩曲他滨丙酚替诺福韦的有效期通常为2至3年,具体取决于其生产日期和储存条件。按照药品说明书的规定,患者应在有效期内使用药物,以确保其疗效和安全性。
3. 储存条件对有效期的影响
药物的储存条件对其有效期有直接影响。恩曲他滨丙酚替诺福韦应储存在阴凉、干燥的环境中,避免高温和潮湿,以防止药物降解。如果药物暴露于不当的储存条件下,其有效期可能会缩短。
4. 过期药物的风险
使用过期的恩曲他滨丙酚替诺福韦可能导致疗效降低,从而增加艾滋病毒抵抗性或治疗失败的风险。患者需定期检查药物的有效期,并及时更换过期药品,以保证治疗的连续性和有效性。
在了解恩曲他滨丙酚替诺福韦的有效期后,患者和医疗团队可以更好地管理治疗方案,确保用药的安全性和有效性。定期关注药物的储存和有效期,不仅有助于提高艾滋病的治疗效果,同时也能增强患者的生命质量。