维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)的使用说明,Vedolizumab(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对特定免疫反应的单克隆抗体,主要用于治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)和克罗恩病(Crohn's Disease, CD)。通过阻断淋巴细胞进入肠道的途径,维得利珠单抗有助于减轻炎症反应,改善患者的生活质量。本文将详细介绍维得利珠单抗的使用说明及其相关信息。
1. 药物成分与机制
维得利珠单抗是一种针对α4β7整合素的单克隆抗体。它通过干扰淋巴细胞与肠道内皮细胞之间的相互作用,阻止炎症细胞进入肠道,从而减轻由免疫反应引起的炎症。该机制特别适用于自体免疫性疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病。
2. 适应症
维得利珠单抗的主要适应症为成人和青少年患者的溃疡性结肠炎与克罗恩病。对于那些对传统治疗无效或不能耐受的患者,维得利珠单抗提供了一种新的治疗选择。此外,它适用于经证实的中度至重度疾病患者。
3. 用法用量
维得利珠单抗通常通过静脉注射给药。治疗通常分为初始剂量和维持剂量两个阶段。初始剂量一般为300mg,在第0、2、6周各给予一次;之后患者需接受维持剂量,通常为每8周一次的300mg。在特定情况下,医生可能会调整给药方案。
4. 副作用与注意事项
维得利珠单抗的副作用可能包括头痛、关节痛、恶心、肝功能异常等,极少数情况下可能引发严重感染或过敏反应。患者在使用该药物前,应告知医生自己的病史,包括任何过敏反应和感染史。此外,定期监测肝功能及感染症状是非常重要的。
维得利珠单抗为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供了一种有效的治疗方案。了解其用法用量、潜在副作用以及注意事项,能够帮助患者更好地管理自己的慢性疾病,提高生活质量。患者在接受此类治疗时,应始终与医生保持密切沟通,确保治疗的安全与效果。