艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的血小板生成而增加血小板数量,从而帮助减轻与血小板减少相关的症状和并发症。艾曲泊帕主要用于治疗特发性/继发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)以及丙型慢性肝炎患者在进行干扰素治疗期间的血小板减少。
1. 艾曲泊帕的药理学作用
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服小分子药物,属于血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓内血小板前体细胞的生长和分化而增加血小板数量。该药作用于血小板生成素受体(TPO-R),激活血小板生成素信号通路,从而刺激骨髓内血小板前体细胞的生长和成熟。
2. 适应症和用药注意事项
艾曲泊帕广泛用于治疗成人患者的特发性/继发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。此外,对于患有丙型慢性肝炎且正在接受干扰素治疗并且血小板计数低的成年患者,也可考虑使用艾曲泊帕。使用艾曲泊帕需要谨慎,特别是在存在明显出血风险的患者中,需要密切监测血小板计数。
3. 不良反应及禁忌症
小剂量的艾曲泊帕一般耐受性良好,但在使用高剂量时可出现肝功能损害、血小板计数升高以及其他不良反应。禁忌症包括对药物成分的过敏反应以及患有严重肝功能不全的患者。
4. 药物相互作用和注意事项
在使用艾曲泊帕时需要监测其他药物和艾曲泊帕之间的相互作用,特别是与抗凝药物和抗血小板药物同时使用时。此外,儿童、孕妇和哺乳期妇女在使用艾曲泊帕时需要慎重考虑,因为目前关于这些人群的使用安全性和有效性数据尚不充分。
艾曲泊帕作为一种用于治疗血小板减少症的药物,在提高患者血小板计数的同时,也带来了一些药理学作用和潜在的不良反应。因此,在使用艾曲泊帕时应遵医嘱使用,并在医生的指导下密切监测治疗效果和可能的不良反应。