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度洛西汀的成份、性状及规格

发布时间:2025-07-13 12:51:37 阅读:1707 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀的成份、性状及规格,度洛西汀(Duloxetine)主要成分为:盐酸度洛西汀。度洛西汀(Duloxetine)剂型:胶囊剂;为白色或类白色球状肠溶颗粒。度洛西汀(Duloxetine)规格为:60mg。

度洛西汀是一种广泛用于治疗抑郁症和焦虑症的药物。它通过调节大脑中的神经递质,尤其是去甲肾上腺素和5-羟色胺(血清素)来发挥作用。本文将探讨度洛西汀的成分、性状及规格,以期对这一重要药物有更深入的了解。

1. 成分

度洛西汀的主要成分为度洛西汀盐酸盐(Duloxetine Hydrochloride)。其化学名称为(+)-N,N-二甲基-3,4-亚苄基吡咯烷-1-乙胺盐酸盐,属于选择性5-HT/NE再摄取抑制剂(SNRI),通过抑制大脑中5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增强这些神经递质的活性,进而改善抑郁症状。

2. 性状

度洛西汀通常以胶囊形式提供,药物外壳为明黄色或淡黄色的软胶囊。其内容物为白色至淡黄色颗粒,具有良好的溶解性,适宜口服吸收。药物在体内可迅速吸收,达到峰值浓度的时间大约为6小时,其半衰期通常在12小时左右,能够支持日常的服用安排。

3. 规格

度洛西汀的常见规格为30mg和60mg的胶囊,患者通常在医生的指导下选择适当的起始剂量。在治疗过程中,根据患者的反应和对药物的耐受性,可能会逐渐调整剂量。用于抑郁症的治疗时,医生会综合考虑患者的情况,包括病史、症状严重程度及其他潜在的健康问题,以制定个体化的治疗方案。

4. 注意事项

在使用度洛西汀治疗抑郁症时,患者需特别关注可能出现的副作用,如恶心、干嘴、疲乏及失眠等。同时,度洛西汀不适合某些特定人群,如有严重肝肾功能障碍或正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者。在用药期间,定期跟进和评估治疗效果至关重要,以确保患者的安全和疗效。

通过本文的介绍,读者可以对度洛西汀的成分、性状及规格有了更全面的了解。随着对抑郁症治疗方法的不断研究和探索,度洛西汀作为一种有效的药物,为许多患者带来了希望和改善。合理使用度洛西汀,能够帮助患者恢复心理健康,提高生活质量。