达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗(Dinutuximab)每次吃多少,Dinutuximab(Dinutuximab)根据个体体重确定，每疗程总剂量应为100mg/m²，分5个疗程连续给药。具体给药方式有两种：在各疗程的前10天内，连续输注给药（共240小时），日剂量为10mg/m²；或在各疗程的前5天内，每日持续输注8小时，日剂量为20mg/m²。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，特别对高危型神经母细胞瘤的治疗具有重要价值。本文将探讨达妥昔单抗的使用剂量及其临床应用，帮助读者了解这一药物在治疗中的重要作用。
1. 达妥昔单抗的基本信息
达妥昔单抗是一种专门针对神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。它通过结合并破坏肿瘤细胞，增强免疫系统的反应，从而帮助抵抗癌症。该药物通常与其他化疗方案结合使用，以提高疗效，患者通常为幼儿和儿童。
2. 使用剂量的确定
关于达妥昔单抗的具体用量，通常依赖于患者的体表面积（BSA），而非体重。剂量一般为每平方米身体表面积0.5毫克。具体的治疗方案可能因患者的病情、耐受性及医生的建议而有所调整。
3. 给药方案和周期
达妥昔单抗通常在完成初始化疗后开始使用，治疗周期一般为每周一次，持续4到5周。治疗通常与其他免疫治疗或干扰素治疗相结合，以达到最佳效果。需要注意的是，医生会根据患者的具体情况进行评估，可能会调整给药的频率和总疗程。
4. 可能的副作用
在使用达妥昔单抗的过程中，患者可能会经历一些副作用，包括发热、皮疹和低血压等。这些副作用通常是由免疫系统对治疗的反应引起的。在治疗期间，医生会定期监测患者的健康状况，以及时管理任何不适。
达妥昔单抗作为一种创新的治疗手段，为高危神经母细胞瘤患者提供了新的希望。合理的剂量和治疗方案可以有效提高治疗效果，帮助患者更好地应对疾病。同时，及时识别和管理副作用也是确保治疗成功的重要环节。希望本文能对您了解达妥昔单抗的使用和作用有所帮助。
