ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普治疗时间间隔,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)适用于:1、视网膜中央静脉阻塞引起的黄斑水肿;2、转移性结直肠癌;3、新生血管型年龄相关性黄斑变性。Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)于2011年11月18日美国FDA批准上市,2018年2月13日获批在国内上市。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种在转移性结直肠癌(mCRC)中应用的抗肿瘤药物,作为一种靶向治疗药物,其主要作用是通过抑制血管内皮生长因子来阻止肿瘤血管生成,从而降低肿瘤的生长速度。在治疗过程中,治疗时间间隔的设置对于提升患者的治疗效果和生活质量具有重要意义。本文将简要探讨Ziv-阿柏西普的治疗时间间隔在转移性结直肠癌中的应用和重要性。
1. Ziv-阿柏西普的药理机制
Ziv-阿柏西普是一种融合蛋白,主要通过结合并中和血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素以阻止其与受体的结合,从而阻断肿瘤微环境中的血管生成。这种机制有助于减少肿瘤的血供,抑制肿瘤生长和转移。该药物可以单独使用,或与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。
2. 治疗时间间隔的影响
在Ziv-阿柏西普的治疗方案中,合理设置治疗时间间隔是至关重要的。治疗时间间隔不仅影响药物的疗效,还直接关系到患者的耐受性和生活质量。过短的间隔可能导致患者出现过度的副作用和毒性,而过长的间隔则可能降低药物的效果。因此,研究表明,适中的治疗间隔,通常为每两到四周一次,是最佳选择。
3. 个体化治疗的必要性
由于每位患者的身体状况和肿瘤特征不同,Ziv-阿柏西普的治疗时间间隔应根据患者的具体情况进行个体化调整。在临床实践中,医生需要根据患者的治疗反应、毒性反应及其它因素,灵活调整治疗计划,以实现最佳的治疗效果和最小的副作用。
4. 临床研究的支持
多项临床研究已验证了Ziv-阿柏西普在转移性结直肠癌治疗中的有效性与安全性。研究表明,在合适的治疗时间间隔下,患者的生存期延长及生活质量显著提高。此外,这些研究也强调了对治疗时间的严格控制和监测,以确保患者能够获得最好的治疗结果。
Ziv-阿柏西普作为一种新型的靶向治疗药物,在转移性结直肠癌的治疗中展现出了良好的前景。合理设定治疗时间间隔,不仅能提高疗效,还能有效减少治疗期间的副作用,对提升患者的生活质量至关重要。因此,医务人员在制定个体化治疗方案时,应充分考虑治疗时间间隔的因素,以确保患者能够接受到最优质的治疗。