呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时会出现哪些心理问题,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种抗癫痫药物，主要用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。尽管该药物在控制癫痫发作方面取得了良好的效果，但其使用过程中也可能会引发一系列心理问题。本文将探讨呲仑帕奈治疗癫痫时患者可能面临的心理挑战，以帮助患者及其家属更好地理解和应对这些问题。
1. 情绪波动
服用呲仑帕奈的患者可能会经历情绪波动。这种波动可能表现为焦虑、抑郁或易怒等情绪。研究表明，抗癫痫药物常常会影响患者的情绪状态，而呲仑帕奈由于其作用机制，可能在一定程度上加重原本就易产生情绪问题的患者的心理负担。
2. 焦虑症状
癫痫本身就可能导致患者产生较高的焦虑水平，而呲仑帕奈在副作用方面，对某些患者来说，可能加剧这些焦虑症状。焦虑的来源主要包括对发作的不确定性、对社会活动的恐惧以及对药物副作用的担忧等。
3. 抑郁风险
研究显示，使用呲仑帕奈的癫痫患者中，抑郁症的发生率相对较高。这与药物对神经递质的影响有关，某些患者在服用该药物后可能出现情绪低落、兴致缺缺等症状。这种情况要求医生在开药时考虑患者的心理健康背景，必要时进行心理评估和干预。
4. 社交隔离感
癫痫发作可能会导致患者在社交场合中感到不安或羞愧，从而产生社交隔离感。呲仑帕奈的副作用可能会加重这种隔离感，使患者更加不愿意参与社交活动。因此，患者及其家属需意识到这种情况，并积极寻求社交支持，缓解社交孤立带来的心理压力。
综上所述，呲仑帕奈在治疗癫痫时，虽然能够有效控制发作，但同时也可能引起一系列心理问题。患者及家属应关注这些潜在的心理挑战，并与医生保持沟通，以寻求适当的心理支持和治疗方案，以提高患者的整体生活质量。
