舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的注意事项,功效作用,不良反应,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(择捷美)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。其作用机制基于人源化的单克隆抗体,能够选择性地抑制肿瘤细胞上表达的PD-L1蛋白与免疫细胞上的PD-1受体之间的结合,从而恢复免疫系统对肿瘤的攻击力,提高患者的治疗效果。在使用舒格利单抗(择捷美)时需要注意一些事项,如下所述。
1. 使用前须明确病情
舒格利单抗(择捷美)适用于非小细胞肺癌患者,但在使用前应明确患者的病情,包括病理类型、癌细胞PD-L1表达水平及其他临床特征。只有在评估和确认适宜的情况下,才能使用该药物。
2. 需遵循医生指导
舒格利单抗(择捷美)一般以静脉注射的形式使用,而使用剂量和疗程应根据医生的建议进行。患者在治疗过程中要密切配合医生的监测和反馈,并及时报告任何不适或不良反应。
3. 可能的不良反应
使用舒格利单抗(择捷美)可能会导致一些不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、皮疹、发热等。严重的不良反应包括免疫相关性炎症反应、肺炎、肝炎、肾炎等。如果出现任何不适或不良反应,患者应立即告知医生,并根据医生建议采取相应的处理措施。
4. 注意药物相互作用
在使用舒格利单抗(择捷美)期间,患者应避免与其他治疗药物同时使用,特别是可能对免疫系统产生影响的药物。患者在使用其他药物之前,应咨询医生或药剂师,以避免可能的药物相互作用。
舒格利单抗(择捷美)作为一种靶向治疗药物,对非小细胞肺癌患者的治疗带来了新的希望。患者在使用前必须了解相关的注意事项,并严格遵循医生的指导。同时,及时通知医生任何不适或不良反应的发生,以确保安全有效地进行治疗。与医生密切合作,患者可以更好地应对肺癌的挑战,提高治疗效果,改善生活质量。