安伯瑞(Brigatinib)的适应症是什么

发布时间：2025-06-25 13:33:51 阅读：946 来源：问药网

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布吉替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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安伯瑞(Brigatinib)的适应症是什么,安伯瑞(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。

安伯瑞（Brigatinib）的适应症是治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性酪氨酸激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。

1. 安伯瑞（Brigatinib）简介

安伯瑞（Brigatinib）是一种口服的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。作为一种基因驱动的肺癌治疗方法，ALK阳性的NSCLC患者在晚期或转移性疾病的治疗中具有重要意义。安伯瑞（Brigatinib）作为靶向治疗药物，可用于有效控制该类肺癌的生长发展，提供更多治疗选择。

2. 适应症

安伯瑞（Brigatinib）被批准用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。这种特定类型的肺癌是由ALK融合基因引起的，在诊断时通常需要进行ALK基因检测确认。适应症批准的范围旨在为这一特定患者群体提供新的治疗选择，帮助延长其生存期并提高生活质量。

3. 安伯瑞（Brigatinib）的作用机制

安伯瑞（Brigatinib）可抑制ALK融合基因的激活，从而阻断肿瘤细胞的生长和传播。对于这类融合基因驱动的肺癌，靶向治疗显著提高了患者的治疗反应和生存率。它的作用机制使得其能够有效地在特定类型的ALK阳性非小细胞肺癌患者中发挥作用，为这一患者群体带来了新的治疗希望。

4. 安伯瑞（Brigatinib）治疗的重要性

对于未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，安伯瑞（Brigatinib）的批准意味着他们有了更多治疗选择。这种口服药物的使用方式也为患者提供了更多方便的治疗途径，有望改善患者的治疗依从性和生活质量。随着这一类药物的不断研发和进步，希望未来能够为更多患者带来更好的治疗效果，为肺癌患者的生存期和生活质量注入新的希望。

总而言之，安伯瑞（Brigatinib）的适应症是治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。这项治疗的批准代表着对于这一特定类型肺癌患者群体的一种重要进展，为他们提供了新的治疗选择和更广阔的治疗前景。

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安伯瑞(Brigatinib)的适应症是什么
安伯瑞(Brigatinib)的适应症是什么,安伯瑞(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。安伯瑞（Brigatinib）的适应症是治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性酪氨酸激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。 1. 安伯瑞（Brigatinib）简介安伯瑞（Brigatinib）是一种口服的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。作为一种基因驱动的肺癌治疗方法，ALK阳性的NSCLC患者在晚期或转移性疾病的治疗中具有重要意义。安伯瑞（Brigatinib）作为靶向治疗药物，可用于有效控制该类肺癌的生长发展，提供更多治疗选择。 2. 适应症安伯瑞（Brigatinib）被批准用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。这种特定类型的肺癌是由ALK融合基因引起的，在诊断时通常需要进行ALK基因检测确认。适应症批准的范围旨在为这一特定患者群体提供新的治疗选择，帮助延长其生存期并提高生活质量。 3. 安伯瑞（Brigatinib）的作用机制安伯瑞（Brigatinib）可抑制ALK融合基因的激活，从而阻断肿瘤细胞的生长和传播。对于这类融合基因驱动的肺癌，靶向治疗显著提高了患者的治疗反应和生存率。它的作用机制使得其能够有效地在特定类型的ALK阳性非小细胞肺癌患者中发挥作用，为这一患者群体带来了新的治疗希望。 4. 安伯瑞（Brigatinib）治疗的重要性对于未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，安伯瑞（Brigatinib）的批准意味着他们有了更多治疗选择。这种口服药物的使用方式也为患者提供了更多方便的治疗途径，有望改善患者的治疗依从性和生活质量。随着这一类药物的不断研发和进步，希望未来能够为更多患者带来更好的治疗效果，为肺癌患者的生存期和生活质量注入新的希望。总而言之，安伯瑞（Brigatinib）的适应症是治疗未接受过ALK抑制剂治疗的成人患有局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌。这项治疗的批准代表着对于这一特定类型肺癌患者群体的一种重要进展，为他们提供了新的治疗选择和更广阔的治疗前景。

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2025-06-25
Brigatinib参加医保了吗
Brigatinib参加医保了吗,Brigatinib(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。布格替尼（Brigatinib）是一种治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物。近日，有关布格替尼是否纳入医保的问题备受关注。最新消息显示，布格替尼已正式纳入医保，这对于需要使用该药物治疗肺癌的患者来说是一个令人鼓舞的消息。 1. 布格替尼（Brigatinib）简介布格替尼是一种针对ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物。它能够通过抑制ALK融合蛋白和EML4-ALK融合蛋白的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物通常用于治疗晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，尤其是对于曾接受其他ALK抑制剂治疗后出现疾病进展的患者具有重要的临床意义。 2. 布格替尼被纳入医保的意义布格替尼作为一种重要的靶向治疗药物，对于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者而言具有重要意义。长期以来，一些患者由于药物费用高昂而难以承担治疗费用，导致无法及时获得必要的治疗。布格替尼纳入医保将大大减轻患者经济负担，使更多的患者能够获得这一先进的治疗药物，从而提高治疗的可及性和公平性。 3. 布格替尼被纳入医保的影响布格替尼纳入医保将使更多的患者能够获得该药物的治疗，从而提高患者的生存率和生活质量。此举也将推动医保体系不断完善，更好地满足患者的治疗需求。另外，布格替尼纳入医保对于相关药物研发企业来说也是一种鼓舞，有助于激励更多的医药企业投入研发，推动更多创新药物的上市和普及，从而更好地满足患者的治疗需求。 4. 结语布格替尼（Brigatinib）作为肺癌治疗的重要药物，其纳入医保对于肺癌患者和医疗系统来说都具有重要的意义。这一举措将有助于提高患者的治疗可及性，改善患者的治疗效果，促进医保体系的不断完善，推动医药科研技术的持续创新，对于提高人民群众的获得感和幸福感具有重要意义。

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2025-06-23
Brigatinib医院可以报销吗
Brigatinib医院可以报销吗,Brigatinib(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。首先，对于是否可以报销布格替尼（Brigatinib）治疗肺癌的问题，答案取决于患者所在的地理位置、医疗保险类型以及药物的使用情况。一般来说，在一些国家，布格替尼可以通过医疗保险进行报销。需要患者在医生的指导下确保符合保险报销的条件，并遵循相应的申请流程。 1. 布格替尼（Brigatinib）治疗肺癌的背景布格替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌（ALK重排型非小细胞肺癌）的药物。它属于靶向治疗药物，能够干扰肿瘤生长的信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。近年来，布格替尼已成为肺癌治疗的重要选择之一，并在一些国家被广泛应用。 2. 医院报销布格替尼的条件要确定布格替尼能否在医院进行报销，患者需要咨询医生和医院的药物管理部门。通常情况下，医院会根据患者的具体情况以及当地的医疗保险政策来评估是否可以报销使用此药物。有些地区的医疗保险可能对药物种类、患者病情、其它治疗方式的有效性等有一定的要求。 3. 提交医疗保险报销申请如果患者符合医保政策规定的条件，一般需要提供相关的医疗记录、诊断证明以及医生开具的处方等资料，申请医疗保险报销。在提交申请的过程中，患者应当遵循医院和保险公司的指引，以确保所有资料的完整性和准确性。 4. 其他费用报销方式除了医疗保险外，一些地区还可能有其他的费用报销方式，如慈善基金、药物援助计划等，可以帮助患者减轻治疗费用的负担。患者可以咨询医院的社会工作者或专业机构，了解是否有适用的费用报销方式。对于是否可以报销布格替尼治疗肺癌，患者应当咨询医生和医院的药物管理部门，了解具体的政策要求和程序流程。合理的申请流程和资料准备将有助于提高成功报销的几率，从而降低患者的治疗费用压力，使患者能够更好地接受相关的治疗。

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2025-06-23
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的性状是什么样的
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的性状是什么样的,Brigatinib(Brigatinib)为白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。布格替尼（安伯瑞）Brigatinib是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以帮助延长某些肺癌患者的生存期。下面将详细介绍布格替尼的性状和相关信息。 1. 药物简介布格替尼（安伯瑞）Brigatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗成年肺癌患者，在接受过其他治疗但肿瘤仍有进展的情况下。它适用于患有酪氨酸激酶ALK正2'型重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 2. 药物的性状布格替尼（安伯瑞）Brigatinib呈现为白色至几乎白色的固体，溶解于温水中。它一般以片剂的形式供应，每片含有30毫克或90毫克的布格替尼（安伯瑞）Brigatinib。 3. 用途和作用机制布格替尼（安伯瑞）Brigatinib主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），在患者接受其他治疗后肿瘤依然进展的情况下。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性，阻止肿瘤的生长和扩散。 4. 服用注意事项患者在服用布格替尼（安伯瑞）Brigatinib时应遵循医生的建议和处方使用。通常，患者每天服用一次药物，并且应按照药品说明书中的指示服用。在用药期间，患者应定期接受医生的监测和随访，以确保药物的疗效和安全性。布格替尼（安伯瑞）Brigatinib是一种重要的肺癌治疗药物，它的性状和作用机制使其成为医生治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的重要选择之一。患者在使用时应该密切遵循医生的建议，并了解药物的作用和可能的副作用。

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2025-06-19
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig国内上市时间
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig国内上市时间,Alunbrig(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。在肺癌治疗领域，布格替尼（Brigatinib）Alunbrig被誉为一种创新药物，为肺癌患者提供了新的治疗选择。随着该药品在国内的上市，肺癌患者们终于能够获得更个体化的治疗方案，这对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。 1. 突破性的治疗药物布格替尼（Brigatinib）Alunbrig被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗当中，尤其是那些EGFR突变和ALK融合基因表达阳性的患者。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的治疗药物，通过抑制癌细胞生长和扩散，帮助患者抵抗疾病的进展。与传统治疗相比，布格替尼（Brigatinib）Alunbrig不仅具有更高的疗效，还能减少不良反应的发生。 2. 国内上市时间布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的国内上市时间令人振奋。根据最新消息，该药物已经获得了国内药品监管部门的批准，并将于2023年下半年上市。这对于众多在国内的肺癌患者来说，将是一个重要的里程碑。该药物的上市将为患者提供一种更优质、更便捷的药物选择，为他们的治疗带来新的希望。 3. 提升患者的生存率布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的上市将带来显著的改善肺癌患者的生存率。临床试验表明，布格替尼（Brigatinib）Alunbrig能够有效地延长患者的生存期，同时减少肿瘤的进展。其出色的药效和耐受性使其成为许多医生和患者的首选药物之一。这使得肺癌患者们有更多机会与这种可怕疾病抗争，并以更积极的态度面对治疗过程。 4. 改善生活质量对于患有肺癌的患者来说，除了治疗效果外，生活质量的改善也是十分重要的。由于布格替尼（Brigatinib）Alunbrig对患者的耐受性良好，消除了传统治疗中常见的副作用，如恶心、呕吐和疲劳等，患者将能够更好地忍受治疗过程，并保持正常的生活节奏。这无疑对于提高患者的生活质量具有重要意义，同时也为患者和他们的家庭带来了更多的希望和喜悦。总结起来，布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的国内上市时间对于肺癌患者来说是一个重要的突破。这种创新药物将为患者带来更高的生存率和提升的生活质量，为肺癌患者提供了新的治疗选择，也为他们带来了更多的希望。相信随着布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的上市，将有更多的患者受益，并战胜这个可怕的疾病。

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2025-06-17

布吉替尼相关视频

布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布吉替尼相关咨询

安伯瑞(Brigatinib)进医保了吗
安伯瑞(Brigatinib)进医保了吗,安伯瑞(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。1. 安伯瑞(Brigatinib)成功纳入医保范围中国国家医保局近日宣布，布格替尼（Brigatinib），通用名安伯瑞，已被纳入国家医保目录范围。该决定将使更多肺癌患者能够获得这一先进药物的治疗，并将显著缓解患者及家庭的经济压力。 2. 安伯瑞(Brigatinib)的医保纳入对治疗肺癌患者的意义肺癌是世界范围内较为常见的恶性肿瘤之一，而安伯瑞(Brigatinib)是一种针对特定基因突变所致的非小细胞肺癌的靶向药物。该药物的纳入，意味着患者能够更容易地获得并接受这种先进的治疗，从而提高了他们对抗疾病的希望。除了对患者本身的益处外，治疗观点的转变也会在一定程度上推动肿瘤治疗领域的进步。 3. 医保纳入对布格替尼(Brigatinib)的市场影响随着布格替尼(Brigatinib)的纳入医保范围，将使更多的医院和医生在临床实践中选择这种药物进行肺癌治疗。这将进一步扩大药物的使用范围，提高其市场竞争力，也将极大地改善药物在市场上的地位。同时，也会对布格替尼(Brigatinib)生产厂商和相关医疗机构产生积极的影响，推动中国肺癌治疗水平的提升。 4. 布格替尼(Brigatinib)的医保纳入对患者的生活影响药物费用一直是患者及其家属最为关心的问题之一。通过医保纳入，患者在购买布格替尼(Brigatinib)时可以得到更多的经济支持，相比之前可以节省大量的治疗费用，从而减轻患者经济负担。这对提升患者的治疗依从性、增进患者对治疗的信心都起到了积极的促进作用。在此次安伯瑞(Brigatinib)成功纳入医保范围的消息下，相信不仅患者可以因此而受益，同时也会改善国家医保政策体系，促进医疗服务的改革与提升。希望未来在医保覆盖范围的不断扩大下，更多符合条件的药物能够受益更广泛的患者，给更多患者带来福音。

李娟 | 问药网药师

2025-06-19 12:19:02
布格替尼多少钱一盒药物
布格替尼多少钱一盒药物,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼(Brigatinib)是一种常用于肺癌治疗的药物，对于一些特定类型的肺癌患者来说，它可以发挥出色的疗效。但是，许多人关心的一个问题是，布格替尼的价格是多少？下面我们将对布格替尼的售价进行一番探讨。 1. 布格替尼药物简介布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中得到广泛应用。它通过抑制肿瘤生长相关的信号通路，可以有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 布格替尼的价格因素布格替尼作为一种高效的肺癌药物，价格相对较高。其价格受到多种因素的影响，包括药物的生产成本、研发投入、市场需求以及医疗保险政策等。因此，布格替尼的售价并不固定，可能会因市场变化而有所波动。 3. 布格替尼一盒的价格范围根据市场调查和药品价格监管机构的数据显示，布格替尼一盒的价格在不同地区和不同药店之间可能存在一定的差异。一般来说，布格替尼的价格在数千到一万元人民币之间，具体定价还需结合医院渠道及药品采购政策等因素进行考量。 4. 布格替尼的使用建议对于有需要使用布格替尼的肺癌患者来说，建议在医生的指导下合理使用药物，严格按照医嘱进行使用。同时，在寻找购买途径时，可以咨询医院的药房或专业药品渠道，以确保购买到正规渠道的药物，并注意查验药品合法性。布格替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，对于一些患者来说具有重要的辅助疗效。其价格虽然相对较高，但通过合理的渠道购买和合理使用，可以帮助患者更好地控制病情，提高生活质量。希望未来随着医疗技术的不断进步，肺癌患者能够更容易获得有效的治疗药物，重获健康。

黄斌 | 问药网药师

2025-06-13 14:59:03
布格替尼(Brigatinib)安伯瑞有哪些禁忌
布格替尼(Brigatinib)安伯瑞有哪些禁忌,布格替尼(Brigatinib)禁忌为：1、对布格替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、孕妇患者禁用；3、哺乳期妇女患者禁用；4、具有严重的肝功能或肾功能损害的患者禁用；5、具有心律不齐或严重心血管问题的患者禁用。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物。它常用于帮助控制或延缓晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的生长。对于一些人来说，布格替尼可能不适合使用。以下是布格替尼的安伯瑞（Amber）禁忌症状。 1. 使用前的禁忌症状在开始使用布格替尼之前，患者应该知道以下的禁忌情况：一旦患者对布格替尼或此药的任何成分有过敏反应，就不应该使用这种药。过敏反应可能表现为呼吸困难、面部肿胀、喉咙痛等。另外，布格替尼与其他药物的相互作用也需要引起充分注意。 2. 具体禁忌症状在以下情况下，患者应避免使用布格替尼：严重的肝脏问题，如肝功能损伤或肝性脑病。其他药物的相互作用，特别是影响布格替尼代谢的药物，如强效的CYP3A抑制剂或包括氨基糖苷类抗生素、抗真菌药等在内的药物。对布格替尼的任何成分产生严重过敏反应。 3. 在孕期和哺乳期的禁忌症状孕妇和哺乳期妇女一般不宜使用布格替尼。如果怀孕或有怀孕的可能，或正在哺乳，应与医生咨询潜在的风险和后果。 4. 使用布格替尼的合理性在考虑使用布格替尼之前，患者应与医生进行彻底的讨论，并对禁忌症状有清晰的了解。合理使用药物可以帮助避免许多潜在的风险并最大限度地发挥药物的治疗作用。这也包括了对其他药物的可能影响有充分的了解和调整。总而言之，了解布格替尼的安伯瑞禁忌症状是非常重要的。这有助于医生和患者共同制定出最适合病情的治疗方案，以最大限度地减少潜在的风险并提高治疗的效果。

张胜泉 | 问药网药师

2025-06-09 16:14:24
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib国内上市了吗
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib国内上市了吗,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。准确答案：布格替尼（安伯瑞）目前尚未在中国大陆上市。 1. 布格替尼简介布格替尼（商品名安伯瑞，Brigatinib）是一种新型的靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，通过抑制癌细胞中的依赖酪氨酸激酶的增殖，从而阻断癌细胞的生长和蔓延。布格替尼在一些国家已经获得了批准，并且被证实在一些患者中取得了良好的治疗效果。 2. 布格替尼在国内的状况尽管布格替尼在一些国家已经上市并且得到了广泛使用，但在中国大陆，布格替尼尚未取得上市许可。申请在中国上市涉及许多程序和审批，包括临床试验、药物监管部门的批准等。因此，即使布格替尼已在其他国家获得批准，其在中国的上市进程可能需要一定的时间。 3. 未来展望随着中国医药监管体系的不断完善和国际临床研究数据的不断积累，布格替尼有望在未来获得中国大陆的上市批准。患有非小细胞肺癌的患者和医生们也期待着这类新型治疗药物尽快在中国市场上得到应用，从而为患者提供更多临床治疗选择。尽管布格替尼在一些国家已经获得了批准并被使用，但在中国大陆，布格替尼目前尚未上市。随着中国医药监管体系的不断完善，相信布格替尼等新型治疗药物有望在未来为更多患者带来希望。

黄斌 | 问药网药师

2025-06-04 16:38:39
安伯瑞(布格替尼)Brigatinib多少钱
安伯瑞(布格替尼)Brigatinib多少钱,安伯瑞(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼（Brigatinib）是一种针对成人患有ALK突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。使用布格替尼可能需要一定的费用，但确切的价格会因地区、医疗保险和药店而异。一般来说，美国患者在没有保险覆盖的情况下，购买布格替尼的费用在每月1,200美元至1,500美元之间。在其他国家，价格可能有所不同。关于布格替尼价格的具体信息，建议就医者咨询专业医护人员或相关医院药房。 1. 布格替尼的定价和费用布格替尼在不同的市场和医疗保健制度下的价格可能有所不同。一般来说，在美国，布格替尼的价格根据厂家、医院和零售药房会有所浮动，但一般的价格范围在每月1,200美元至1,500美元之间。在其他国家，由于医疗制度、汇率和进口政策等差异，价格可能有所不同。 2. 费用中的医疗保险和辅助计划对于一些患有ALK突变的肺癌患者，医疗保险可能会覆盖部分或全部的布格替尼费用。此外，一些制药公司也提供费用上的援助计划，帮助符合条件的患者支付部分或全部药物费用。这些援助计划可能会根据患者的经济状况和医疗保险情况而定，因此患者需要向制药公司或专业医护人员咨询以获得更多信息。 3. 其他可以降低费用的方法除了医疗保险和制药公司的援助计划之外，患者还可以通过参与临床试验、寻求社会福利援助计划或与医生和医院协商费用来降低布格替尼的费用。另外，一些非营利性的药物援助组织也可能为符合条件的患者提供帮助。总的来说，布格替尼是一种用于治疗成人患有ALK突变的晚期非小细胞肺癌的药物，费用因地区、医疗保险和具体医院而异。患者及家属可以通过就医者、医院药房或相关医疗社会组织寻求帮助，以了解更多有关药物费用方面的信息。

问药网 | 问药网官方药师

2025-05-25 12:14:16

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