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阿布昔替尼是哪里产的好

发布时间:2025-06-25 10:17:45 阅读:1111 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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难治性中重度特应性皮炎是一种严重的皮肤病,给患者的生活造成了极大的困扰。而阿布昔替尼(Abrocitinib)作为一种新型药物,被证明对于这类疾病具有显著的疗效。对于很多人来说,他们可能会关心阿布昔替尼到底是在哪里生产的,想要寻找一个质量好、值得信赖的阿布昔替尼制造商。本文将对阿布昔替尼的产地进行探讨,帮助读者了解这个重要信息。

1. 现状:阿布昔替尼的国际生产

阿布昔替尼是一种处方药物,其生产与分销是受到严格监管的。目前,阿布昔替尼由多家制药公司生产,并且这种情况在不同国家可能会有所不同。由于制药工艺和法规的差异,阿布昔替尼的药品品质和价格也可能存在差异。

2. 制造商认证与质量控制

对于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,选择一个经过认证的制造商是非常重要的。认可的制造商通常遵循严格的质量控制标准,确保产品的安全性和有效性。此外,他们还会受到监管机构的定期审查,以确保他们的生产过程和设施符合相关要求。

3. 产地选择的因素

在选择阿布昔替尼的产地时,有几个关键因素需要考虑。首先,生产的地理位置可能会对产品的供应链和交付时间产生影响。选择一个位于生产基地附近的制造商,可能会减少运输时间和潜在的延迟风险。

其次,一些国家在医药创新和制药行业方面具有良好的声誉。选择来自这些国家的制造商往往可以提供更可靠和高质量的产品。此外,这些国家的法规环境通常也更加完善,有利于产品安全和质量管理。

4. 咨询医生和药剂师

在选择阿布昔替尼的产地时,最好的方式是咨询专业的医生或药剂师。他们可以提供有关阿布昔替尼制造商的信息,并根据患者的具体情况提供建议。他们经验丰富的专业知识可以帮助患者做出明智的决策,并选择最合适的供应商。

关于阿布昔替尼产地的选择,需要考虑多个因素,包括制造商的认证和质量控制、生产地的地理位置和声誉,以及专业人士的建议。在选择使用阿布昔替尼之前,请务必咨询医生或药剂师,并根据他们的建议做出决策。只有选择了一个可靠的制造商,才能确保获得高质量的药物并更好地管理难治性中重度特应性皮炎的症状。