利奈唑胺
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：特定微生物敏感株引起的感染，可用于药物敏感性结核病
用法用量：用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病)：降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6;总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同服维生素B6;总疗程为9～24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg，1次/8小时，不宜超过900mg/天;10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时，不宜超过600mg/天;总疗程为9～24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎)：利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注，或600mg，2次/天，口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg。 5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿：大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg，每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg，每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。 这些药物包括：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外，斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
查看详情
利奈唑胺（Zyvox）是一种广谱抗生素，被广泛用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。与其他药物不同，利奈唑胺输注过程中需要避光，本文将详细介绍利奈唑胺在输注过程中对光的敏感性以及避光的原因。
1. 利奈唑胺的特点
利奈唑胺是一种药物，属于氧氮环酮类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来对抗感染。它具有广泛的抗菌活性，对各种细菌感染有效，包括耐药菌株。正因为其卓越的疗效，利奈唑胺在临床上被广泛应用于治疗多种感染疾病。
2. 利奈唑胺输注的避光要求
在给予利奈唑胺输注时，医护人员通常会特别强调避光。这是因为利奈唑胺对光十分敏感，暴露在光线下会迅速失去活性。因此，为了确保利奈唑胺的药效，避免输注过程中药物降解和失效，避光是非常必要的。
3. 避免光线的方法
为了避免光线对利奈唑胺的影响，医疗专业人员在输注过程中会采取一些措施。首先，利奈唑胺通常会以罩状或不透明的容器包装，并使用特殊的输注器具，来最大程度地避免光线的进入。其次，输注过程中会选择避光的输注管路，并确保输注环境尽量避免暴露在强光下，以保证利奈唑胺的稳定性和疗效。
4. 避光的原因
为什么利奈唑胺对光线如此敏感？这是因为利奈唑胺分子中的化学键易受光的作用而破坏，从而导致药物分子结构的改变。这些结构改变可能会导致利奈唑胺的活性丧失，进而使其无法起到抗菌作用。因此，避免光线的暴露能够保护利奈唑胺的活性，确保其在输注过程中的疗效。
利奈唑胺是一种广谱抗生素，适用于治疗多种感染疾病。在输注过程中，我们必须严格遵守避光的原则，以确保药物的稳定性和疗效。医护人员会采取相应的措施，包括使用遮光容器和输注器具，选择合适的输注管路，并为输注环境提供避光保护。通过正确遵循避光要求，我们能够充分发挥利奈唑胺的治疗效果，确保患者能够获得最佳的治疗结果。
