埃克替尼 Icotinib 凯美纳
生产厂家：中国贝达
功能主治：用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量：本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停(1～2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片)，每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L，或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】)，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
查看详情
埃克替尼国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
埃克替尼（Icotinib）是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其在国内的上市时间备受关注。随着医学科技的不断发展，越来越多的患者希望能够获得先进的治疗手段，埃克替尼的上市时间对于患者及其家属具有重要意义。
1. 开发历程
埃克替尼作为一种靶向治疗药物，其开发历程经历了多个阶段的临床试验和药物评估。通过临床试验，研究人员逐步确认了埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性，为其在国内的上市奠定了基础。
2. 上市审批
经过临床试验和相关评估，埃克替尼最终获得了国内药品监管部门的审批，获准在国内市场上市。上市审批的过程严格遵循药品监管法规和相关程序，确保了药物的质量和安全性。
3. 相关政策
埃克替尼的国内上市也受到了相关政策的支持和促进。政府部门在药品审批、医疗保险等方面出台了一系列政策措施，以确保患者能够及时获得先进的治疗药物，并减轻患者的经济负担。
4. 患者受益
埃克替尼的国内上市意味着更多非小细胞肺癌患者能够获得有效的治疗。这对于提高患者的生存率、改善生活质量具有重要意义，也为医学研究和临床实践提供了宝贵的经验和数据支持。
在不断追求医疗进步的道路上，埃克替尼的国内上市时间标志着我国肺癌治疗水平的提升，也为更多患者带来了希望与可能。随着科技的不断发展和医疗条件的不断改善，我们有理由相信，在医学科研和临床实践的共同努力下，将会有更多的治疗药物进入市场，为患者带来更多的希望和福音。
