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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕是什么时候上市的

发布时间:2025-06-20 14:03:32 阅读:1028 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓中的血小板生成,帮助增加血小板数量,从而改善血小板减少引起的问题。本文将介绍艾曲泊帕上市的时间以及该药物的一些关键信息。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的背景

血小板减少症是一种常见的血液疾病,其特点是患者体内血小板数量较低,导致易出血和血小板功能异常。这种疾病对患者的生活质量和健康状况均有重要影响。艾曲泊帕是一种口服药物,它属于血小板生成素受体激动剂(TPO受体激动剂)药物,通过与骨髓中的TPO受体结合,刺激血小板的生成和释放,从而提高血小板数量。

2. 艾曲泊帕的上市时间

艾曲泊帕(Eltrombopag)是由制药公司开发的新型药物,在多项临床试验中展现出显著的疗效。根据我所了解的知识,在中国,艾曲泊帕已于XX年XX月上市,成为治疗血小板减少症的重要药物。

3. 艾曲泊帕的使用和注意事项

使用艾曲泊帕治疗血小板减少症时,患者应遵循医生的指导和药物说明书中的用药建议。以下是一些使用艾曲泊帕时需要注意的事项:

剂量和用法:艾曲泊帕的剂量通常根据患者的体重和病情确定,应在医生的监护下进行调整和使用。

不良反应:使用艾曲泊帕可能会引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。如果出现严重不良反应,应及时咨询医生。

注意事项:在使用艾曲泊帕期间,患者应避免同时服用某些药物或食物,因为它们可能与艾曲泊帕发生相互作用。此外,患者也应遵循良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和避免损伤等。

4. 结语

艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的药物,为患者提供了一种有效的治疗选择。通过刺激骨髓中的血小板生成,艾曲泊帕有助于提高血小板数量,改善患者的症状和生活质量。在使用艾曲泊帕时,患者应遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和注意事项,以确保安全有效地使用这一药物。