普乐可复
生产厂家：美国Astellas Pharma US, Inc.
功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量： 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量，因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药：每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊，以达到最大吸收量。口服胶囊时，通常须连续服用以抑制移植排斥作用，并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药：输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时，应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人：成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天，分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药，则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天，而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童： 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍，才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 ：0.3 mg/kg/天，分2次口服。如果不能口服给药时，应该给予连续24小时的静脉输注，对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天，而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗：需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期，本药的药物动力学可能会改变，因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象)，必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现，必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时，激素用量通常可以减低，且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效：如果病患以传统免疫抑制治疗无效，出现排斥作用时，本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后，方可开始使用本药治疗。实际上，通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响，所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复治疗移植过程中是否会影响体重,普乐可复(Prograf)的适应症主要包括预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应，以及治疗应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。这种药物通过抑制免疫系统的某些功能，帮助减少移植后的排斥反应，从而提高移植的成功率。
普乐可复（Prograf）是一种广泛用于防止肝脏或肾脏移植术后排斥反应的免疫抑制药物。尽管其主要功能是抑制机体免疫系统，以延长移植物的存活时间和改善移植效果，但患者在使用此药物期间可能会面临体重变化的困扰。本篇文章将探讨普乐可复在移植过程中可能对患者体重产生的影响。
1. 普乐可复的基本信息
普乐可复的主要成分是他克莫司（Tacrolimus），其通过抑制T细胞的活性，帮助防止免疫系统对移植物的攻击。在移植手术后，医生通常会为患者开具普乐可复，以确保移植物顺利存活。不少患者在使用此药物时发现体重的变化，特别是体重增加的现象。
2. 体重变化的原因
使用普乐可复后体重增加的原因可能与药物对新陈代谢的影响有关。普乐可复可能会导致患者的食欲增加，同时也可能影响脂肪的代谢。此外，药物可能会引发水肿，导致体重暂时性增加。部分患者在使用免疫抑制药物期间生活方式的改变，比如运动减少或饮食不当，也可能加剧体重增加的情况。
3. 监测与管理
在移植后，患者需要定期监测体重变化，并与医生保持沟通。如果出现显著的体重增加，医生可能会调整普乐可复的剂量或建议其他的生活方式调整，如饮食控制和适量运动，以帮助管理体重。同时，患者应遵循医嘱，平衡使用药物和健康管理之间的关系。
4. 结论
综上所述，普乐可复在防止器官排斥反应方面具有重要作用，但其对体重的影响也是患者需要关注的问题。通过积极的监测与合理的管理，患者可以在保证移植物存活的同时，维护自身的身体健康。因此，在使用普乐可复期间，患者应与医疗团队密切合作，以确保最佳的治疗效果和身体状态。
