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培非格司亭是什么时候上市的

发布时间:2025-06-19 14:40:00 阅读:1206 来源:问药网
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培非格司亭 pegfilgrastim	neulastim

培非格司亭 pegfilgrastim neulastim 生产厂家:美国Amgen安进公司 功能主治:用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症 用法用量:推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。
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培非格司亭是什么时候上市的,培非格司亭(Pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市,于2023年2月21日中国批准上市。

培非格司亭(Pegfilgrastim)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。中性粒细胞减少症是一种常见的血液疾病,常见于某些癌症患者在接受化疗后,可能导致感染风险增加。培非格司亭的上市时间标志着医学领域在治疗此类疾病方面的又一次进步。

1. 培非格司亭的背景

培非格司亭是一种重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)的长效形式,旨在通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,从而有效预防和治疗因化疗引起的中性粒细胞减少。其长效特性使得患者只需每隔一段时间注射一次,而不必每天注射,显著提升了患者的依从性。

2. 上市时间

培非格司亭由美国生物制药公司安进(Amgen)研发,并于2002年首次获得FDA批准。因其卓越的临床效果与安全性,培非格司亭迅速在全球范围内得到推广,成为中性粒细胞减少症患者的重要治疗选择之一。

3. 临床应用

该药物目前已广泛应用于接受化疗的癌症患者,尤其是那些接受有可能导致中性粒细胞减少的化疗方案的患者。通过促进白细胞的生成,培非格司亭可以显著减少感染发生的风险,提高患者的生活质量,辅助治疗效果。

4. 未来展望

随着对培非格司亭及其长期效果的不断研究,医疗界期望能进一步拓宽其适应症范围,让更多患者受益。未来的研究可能集中在其与其他药物的联合使用以及对不同患者群体的适用性评估上。

培非格司亭自上市以来,改变了许多中性粒细胞减少症患者的治疗方案,成为现代肿瘤治疗中不可或缺的一部分。随着医学的不断进步,期待未来能有更多创新疗法改善患者的健康状况。