首页 > 用药指导 > 文章详情

依达赛珠单抗国内有没有上市

发布时间:2025-06-18 15:46:08 阅读:1248 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

依达赛珠单抗 idarucizumab Praxbind

依达赛珠单抗 idarucizumab Praxbind 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:本品为达比加群酯解毒剂 用法用量:只为静脉使用。⑴PRAXBIND的推荐剂量是5 g,以分开2小瓶各含2.5 g/50 mL idarucizumab提供。⑵有限数据支持给予另外5 g的PRAXBIND。
查看详情

依达赛珠单抗国内有没有上市,依达赛珠单抗(Idarucizumab)美国上市时间:2015年10月16日;国内上市时间:2018年7月24日。

近年来,依达赛珠单抗(idarucizumab)作为达比加群酯解毒剂备受关注。这一新型药物在临床上的应用给予了许多患者更多治疗选择,但在国内的上市情况却让人关注。下面将针对依达赛珠单抗在国内的上市情况展开探讨。

1. 依达赛珠单抗(idarucizumab)简介

依达赛珠单抗是一种针对达比加群酯的特殊解毒剂,主要用于紧急情况下逆转该药物的抗凝作用。作为一种单克隆抗体药物,依达赛珠单抗具有快速、高效的特点,为患者提供了重要的治疗支持。

2. 依达赛珠单抗的国外上市情况

在国外,依达赛珠单抗已经得到批准并上市,被广泛用于临床实践中。其在抗凝治疗期间出现紧急情况时的应用,具有显著的临床意义,受到医护人员和患者的青睐和认可。

3. 依达赛珠单抗在国内的上市进展

值得注意的是,依达赛珠单抗在国内的上市情况目前尚未得到官方公布。虽然在国外取得成功并大量应用,但其在国内的审批和推广进展仍存在一定的不确定性,也可能受到国内相关法规和审批流程的影响。

4. 依达赛珠单抗的未来展望

随着国内医药市场的不断发展和政策的不断调整,依达赛珠单抗有望在未来得到更广泛的认可并获准上市。对于相关医护人员和患者来说,依达赛珠单抗的引入将进一步丰富治疗选择,提高救治效率,对促进医疗质量和患者生存率的提升具有积极意义。

依达赛珠单抗(idarucizumab)这一特殊药物的国内上市问题上,我们希望相关部门能够加快审核进程,尽早为患者提供这一重要的治疗选择。依达赛珠单抗的引入必将对我国的临床医疗水平和患者救治带来积极的影响。