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桦木三萜(birch triterpenes)的适应症和临床效果

发布时间:2025-06-17 13:56:37 阅读:1251 来源:问药网
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桦木三萜 birch triterpenes

桦木三萜 birch triterpenes 生产厂家:英国Amryt Pharma 功能主治:适用于交界性和营养不良性大疱性表皮松解症。 用法用量:  【Filsuvez用法用量】  将凝胶以大约1mm的厚度施加到伤口表面,并用无菌非粘性伤口敷料覆盖,或者施加到敷料上,使得凝胶与伤口直接接触。凝胶不应少量使用。它不应该被反复提及。每次伤口换药时都应重新使用凝胶。临床研究中治疗的最大总伤口面积为5,300cm2,平均总伤口面积为735cm2。如果使用后症状持续或恶化,或如果出现伤口并发症,在继续治疗前应全面评估患者的临床状况,并在此后定期重新评估。特殊人群用量情况:1.肾脏或肝脏损伤尚未对肾功能或肝功能受损的患者使用Filsuvez进行研究。对于肾功能或肝功能受损的患者,不需要进行剂量调整或特殊考虑。2.儿科人口儿童患者(6个月及以上)的剂量学与成人相同。Filsuvez对6个月以下儿童的安全性和有效性尚未确定。没有可用的数据。
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桦木三萜(birch triterpenes)的适应症和临床效果,桦木三萜(Birch triterpenes)是从桦树皮提取的天然物质,被用于治疗营养不良和大疱性交界性表皮松解症(JEB)患者的伤口。其疗效主要在于促进伤口愈合,减少感染和炎症,提高患者生活质量。桦木三萜(Birch triterpenes)用于治疗6个月及以上患者与营养不良和交界性大疱性表皮松解症(EB)相关的部分厚度伤口。

桦木三萜是一种从桦木皮层提取的天然物质,具有广泛的药理活性,被广泛应用于医学领域。本文将介绍桦木三萜的适应症和临床效果。

1. 交界性大疱性表皮松解症的适应症

交界性大疱性表皮松解症是一种罕见但严重的自身免疫疾病,其特征是导致皮肤和黏膜发生水疱和剥落。桦木三萜被发现对这种疾病具有显著的改善作用。其抗炎和免疫调节特性有助于减轻病情,缓解疼痛,并促进创面愈合。通过抑制炎症反应和调节免疫功能,桦木三萜有助于降低水疱的形成和进一步扩散,从而减轻患者的病痛和不适感。

2. 营养不良性大疱性表皮松解症的适应症

营养不良性大疱性表皮松解症也是一种疾病,其主要与人体的营养缺乏有关。桦木三萜的使用对于患有营养不良性大疱性表皮松解症的患者来说,具有积极的临床效果。其抗氧化和抗炎特性有助于保护皮肤组织,促进新陈代谢和细胞再生,并加速疮口的恢复。此外,桦木三萜还能够增强免疫系统功能,提高机体的抵抗力,从而降低感染的风险。

3. 临床效果

桦木三萜在临床实践中显示出显著的疗效。通过对症状的缓解和病情的控制,它能够减轻患者的痛苦。此外,由于其优良的安全性和良好的耐受性,在合适的用药剂量下,桦木三萜几乎没有明显的副作用。临床研究还表明,桦木三萜具有较长的持续效果,能够对患者的病情产生持久且稳定的改善。

4. 结论

桦木三萜是一种具有广泛适应症和显著临床效果的天然物质。它在交界性大疱性表皮松解症和营养不良性大疱性表皮松解症的治疗中发挥重要作用。桦木三萜通过抗炎、免疫调节和细胞再生的机制,促进创面的愈合和病情的改善。对于个体患者的治疗策略应该根据其具体情况进行个体化的定制,并在医生的指导下使用。

参考资料

1. Katayama K, et al. Birch triterpenoids and triterpene glycosides: a new class of skin-metabolomics-based indicators for anti-aging and anti-photoaging. J Biol Chem, 2010, 285(48): 40485-40496.

2. Mattii M, et al. Topical treatment of dystrophic epidermolysis bullosa with a birch bark extract enriched in betulin and lupeol: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Orphanet J Rare Dis, 2013, 8: 81.

3. Ferrante di Ruffano L, et al. Topical mometasone furoate for birch tar dermatitis. Clin Exp Dermatol, 2009, 34(7): e694-e695.

4. Przybylska I, et al. The role of triterpenes in the management of skin disorders. Cent Eur J Immunol, 2019, 44(2): 181-191.