阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib治疗功效怎样,阿西替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向多种酪氨酸激酶的药物,被用于治疗肾细胞癌。它通过抑制肿瘤血管生成来阻止肿瘤生长和扩散。临床研究表明,阿昔替尼已被证实在肾癌治疗中具有显著的疗效,可以作为一线或者后线治疗方案。
1. 有效性和治疗结果
阿昔替尼(Axitinib)通过其对靶向肿瘤血管生成的作用,被广泛应用于转移性肾细胞癌的治疗中。临床试验显示,与传统治疗方案相比,阿昔替尼治疗组的患者通常表现出更长的无进展生存期和总生存期。此外,患者的生活质量也得到明显改善,副作用相对较少。针对晚期肾癌,阿昔替尼作为一种口服药物,已被证明在抑制疾病进展和延长患者生存方面具有积极效果。
2. 个体化治疗方案
阿昔替尼治疗针对个体化特点,可以根据患者的具体病情和疗效定制个性化治疗方案。通过在靶向治疗中与其他疗法结合使用,包括免疫治疗或放疗等,可以进一步提高治疗效果。这种个体化治疗方式在提高患者对治疗的耐受性和疗效方面起到了积极作用,为肾癌患者带来了更多治疗选择。
3. 临床安全性考虑
在临床使用过程中,阿昔替尼通常被患者良好耐受,且副作用相对可控。部分患者可能会出现高血压、手足综合征、呕吐和蛋白尿等不良反应。然而相比于其他治疗方法,阿昔替尼的不良反应一般较为温和,可以通过简单的干预措施进行处理。
4. 未来发展和展望
随着对阿昔替尼(Axitinib)治疗的不断深入研究,其在肾癌治疗中的地位将会进一步巩固。未来,可以预见阿昔替尼可能会与其他治疗方法相结合,以期提高治疗效果,并且针对患者特定基因型的治疗也将成为未来的发展方向,这将为晚期肾细胞癌患者带来更多的治疗机会。
综上所述,阿昔替尼(Axitinib)作为治疗肾癌的有效药物,已经在临床中取得了显著的成果。其治疗效果和相对较低的毒副反应使其成为肾癌治疗中的重要选择之一,同时也为今后的治疗发展提供了新的思路。