达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久

发布时间：2025-06-10 16:56:45 阅读：1165 来源：问药网

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达可替尼生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）功能主治：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗用法用量：推荐用量　　VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用。　　每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。　　不良反应的剂量调整　　酸减少剂的剂量修改　　服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼。

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达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久,Dacomitinib(Dacomitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种口服的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼通过抑制癌细胞中的EGFR信号传导，阻止肿瘤的生长和扩散。在许多患者中，达可替尼展现出了显著的治疗效果。关于达可替尼的有效期及其在治疗中的整体应用仍需深入探讨。

1. 达可替尼的药物简介

达可替尼是一种专门针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的药物，适用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者。它通过拦截肿瘤细胞的信号传递通路，能有效抑制肿瘤生长。达可替尼的出现为肺癌患者带来了新的治疗选择，提供了更高的生存率和更好的生活质量。

2. 达可替尼的有效期

达可替尼的有效期并非固定，通常取决于患者的个体差异和癌症的具体类型与分期。临床研究显示，该药物在给予EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时，治疗效果显著，一般情况下可达到6个月至1年的有效期。部分患者在使用后可能会经历更长的疾病控制时间，甚至超过1年，这与患者的具体身体状况及癌症的生物学特性密切相关。

3. 影响药效的因素

达可替尼的疗效受多种因素的影响，包括患者的年龄、整体健康状况、对其他治疗的反应等。此外，EGFR突变的类型以及是否存在耐药突变也直接影响达可替尼的药效。因此，在实际临床应用中，医生通常会根据具体患者的情况制定个性化治疗方案，以最大程度地发挥药物的功效。

4. 临床监测和耐药性

在达可替尼治疗期间，持续的临床监测非常关键。医生会定期评估患者的肿瘤反应，调整用药方案。在一些情况下，患者可能会发展出对达可替尼的耐药性，从而影响治疗效果。因此，及时识别耐药性并采取相应措施，可以帮助延长有效期。

总的来说，达可替尼作为非小细胞肺癌的一种有效治疗选择，其有效期因人而异，受到多种内外部因素的共同影响。随着对肺癌生物学理解的深入以及靶向治疗技术的发展，未来对达可替尼及其他靶向药物的研究将为更多患者带来希望。

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达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久
达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久,Dacomitinib(Dacomitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种口服的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼通过抑制癌细胞中的EGFR信号传导，阻止肿瘤的生长和扩散。在许多患者中，达可替尼展现出了显著的治疗效果。关于达可替尼的有效期及其在治疗中的整体应用仍需深入探讨。 1. 达可替尼的药物简介达可替尼是一种专门针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的药物，适用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者。它通过拦截肿瘤细胞的信号传递通路，能有效抑制肿瘤生长。达可替尼的出现为肺癌患者带来了新的治疗选择，提供了更高的生存率和更好的生活质量。 2. 达可替尼的有效期达可替尼的有效期并非固定，通常取决于患者的个体差异和癌症的具体类型与分期。临床研究显示，该药物在给予EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时，治疗效果显著，一般情况下可达到6个月至1年的有效期。部分患者在使用后可能会经历更长的疾病控制时间，甚至超过1年，这与患者的具体身体状况及癌症的生物学特性密切相关。 3. 影响药效的因素达可替尼的疗效受多种因素的影响，包括患者的年龄、整体健康状况、对其他治疗的反应等。此外，EGFR突变的类型以及是否存在耐药突变也直接影响达可替尼的药效。因此，在实际临床应用中，医生通常会根据具体患者的情况制定个性化治疗方案，以最大程度地发挥药物的功效。 4. 临床监测和耐药性在达可替尼治疗期间，持续的临床监测非常关键。医生会定期评估患者的肿瘤反应，调整用药方案。在一些情况下，患者可能会发展出对达可替尼的耐药性，从而影响治疗效果。因此，及时识别耐药性并采取相应措施，可以帮助延长有效期。总的来说，达可替尼作为非小细胞肺癌的一种有效治疗选择，其有效期因人而异，受到多种内外部因素的共同影响。随着对肺癌生物学理解的深入以及靶向治疗技术的发展，未来对达可替尼及其他靶向药物的研究将为更多患者带来希望。

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2025-06-10
达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市
达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市,Dacomitinib(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。达可替尼（Dacomitinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，属于第二代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂。随着肺癌发病率的逐年增长，针对该病的新药物研发显得尤为重要。本文将探讨达可替尼在国内的上市情况、临床应用及其潜在影响。 1. 达可替尼的基本信息达可替尼是一种口服小分子药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与一代EGFR抑制剂相比，达可替尼在提升疗效、延长无进展生存期方面展现出了良好的前景。药物的作用机制在于抑制EGFR信号通路，从而减缓肿瘤的生长和扩散，为患者提供新的治疗选择。 2. 国内上市状况截至目前，达可替尼在中国的上市情况已经引起了广泛关注。根据相关信息，达可替尼于2019年获得了中国药品监督管理局（NMPA）的批准，成为非小细胞肺癌治疗领域的重要药物之一。这一批准不仅意味着达可替尼的正式上市，也为广大的EGFR突变阳性肺癌患者带来了新的希望。 3. 临床应用与疗效达可替尼的临床试验结果显示，在EGFR突变阳性的肺癌患者中，其客观缓解率相对较高，且患者的生活质量有了明显改善。与其他EGFR抑制剂相比，达可替尼在耐药性方面表现出较好的控制能力，能够为肺癌患者提供更加有效的治疗方案。同时，医务工作者在使用达可替尼时，也逐渐积累了丰富的临床经验，以期更好地为患者服务。 4. 未来的发展趋势随着达可替尼的上市，国内对肺癌的靶向治疗进入了一个新的阶段。研究者们正在继续探索其在其他类型癌症中的应用，以及与其他靶向药物或化疗药物的联合使用效果。此外，针对EGFR突变的不同亚型，未来可能需要更加个性化的治疗方案，以提高患者的生存率和生活质量。综上所述，达可替尼作为一种新兴的靶向药物，已在国内上市并为肺癌患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床应用，期待其在未来能够为更多患者带来治疗的突破与希望。

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2025-05-29
达可替尼(Dacomitinib)的用法与用量
达可替尼(Dacomitinib)的用法与用量,达可替尼(Dacomitinib)推荐剂量为口服45毫克，每日一次，与食物一起服用或空腹服用均可。如果需要减少剂量，第一次剂量减少应为每天一次30毫克，第二次减少剂量应为每天一次15毫克。每天同一时间服用达可替尼。达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是在EGFR突变阳性的患者中。作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥疗效。本篇文章将重点介绍达可替尼的用法与用量，帮助临床医师和患者更好地理解这一药物的应用。 1. 药物适应症达可替尼主要用于治疗既往接受过化疗或靶向治疗后继续进展的非小细胞肺癌患者。特别是对EGFR突变阳性的患者，达可替尼能有效抑制肿瘤的发展，提高患者的生存率。 2. 用法达可替尼为口服制剂，建议每日服用一次。为获得最佳疗效，通常建议在每天同一时间服用，以帮助维持血浆药物浓度的稳定。在进餐与否并不会对药物的疗效产生显著影响，因此患者可根据个人喜好选择餐前或餐后服用。 3. 用量达可替尼的推荐初始剂量为45毫克（mg），患者在治疗过程中应严格遵循医师的指导。根据患者的耐受性和不良反应，及时调整剂量是非常重要的。如果患者出现明显不良反应，可能需要减少剂量或暂时中断使用。在一些特殊情况下，如肝功能或肾功能异常的患者，剂量调整也应在医师的建议下进行。 4. 不良反应管理在使用达可替尼过程中，患者可能会出现一些不良反应，如皮疹、腹泻、口腔炎等。医师应密切监测这些症状，必要时可给予对症治疗。同时，患者应向医师报告任何不适，以便及时调整治疗方案，确保治疗的安全性和有效性。达可替尼作为一种有效的肺癌治疗药物，在临床应用中具有重要价值。通过了解其用法与用量，以及如何管理不良反应，患者能够更有效地参与到自身治疗过程中，提高生活质量。希望本文可以为正在接受或即将开始达可替尼治疗的患者和医师提供有益的信息。

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2025-05-25
达可替尼(Dacomitinib)多少钱一盒
达可替尼(Dacomitinib)多少钱一盒,达可替尼(Dacomitinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、美国辉瑞版本；4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达可替尼（Dacomitinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其适用于具有EGFR基因突变的患者。近年来，随着肺癌发病率的上升，医疗市场上对该药物的需求不断增加。本文将探讨达可替尼的价格和相关信息。 1. 达可替尼简介达可替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，从而在肺癌治疗中发挥重要作用。 2. 达可替尼的市场价格达可替尼的价格因地区、药品供应情况和医院政策等因素而有所不同。在中国市场上，达可替尼的进口药品价格通常在每盒6000元至10000元人民币之间，每盒含有30粒药物。此外，随着国内药企的研发和上市，价格可能会有一定的波动。 3. 保险报销与患者负担一般情况下，达可替尼的价格可能会对患者的经济负担造成压力。由于肺癌的治疗周期较长，许多患者需要长期使用该药物。在中国的一些医疗保险政策中，达可替尼可能会被纳入部分医保范围，患者可以通过医保减少经济负担。 4. 使用注意事项在使用达可替尼时，患者需遵循医生的指导进行剂量调整及用药时间的安排。同时，患者需定期复查监测药物的效果和副作用，避免不必要的健康风险。达可替尼可能会产生一些不良反应，如皮疹、腹泻等，及时反馈医生有助于优化治疗方案。关于达可替尼的价格和使用方面的信息，我们可以看出它在肺癌治疗中扮演着重要的角色。在选择治疗方案时，患者应与医生详细讨论，以便找到最适合自己的治疗方式。

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2025-05-19
达可替尼(Dacomitinib)治疗作用怎么样
达可替尼(Dacomitinib)治疗作用怎么样,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体（EGFR）激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期，并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。达可替尼（Dacomitinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。由于其在EGFR突变肺癌患者中的显著疗效，达可替尼近年来备受关注。本文将探讨达可替尼的治疗作用，治疗适应症，副作用及其在肺癌管理中的地位。 1. 达可替尼的机制与疗效达可替尼通过不可逆地抑制EGFR及其相关信号通路，阻断肿瘤细胞的生长与扩散。临床研究显示，达可替尼可以有效延缓EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的疾病进展，且相对于传统治疗方法，达到更高的客观缓解率和无进展生存期。其疗效在某些EGFR突变类型（如Exon 19缺失和Exon 21 L858R突变）患者中表现得尤为明显。 2. 适应症与治疗方案达可替尼被批准用于治疗已接受过一种或多种系统治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。此外，对于初治患者，尤其是具有敏感突变的病例，其作为一线治疗药物的应用亦日益受到瞩目。通常，达可替尼的使用方式为每日口服一次，方便患者的使用及依从性。 3. 副作用与耐受性尽管达可替尼在治疗中显示出显著的疗效，但仍存在一定的副作用，如腹泻、皮疹、口腔溃疡和乏力等。这些副作用可能影响患者的生活质量，但大多数副作用在适当的支持治疗下能够控制。此外，临床研究表明，达可替尼的耐受性整体良好，许多患者能够长期使用而不出现严重的毒性反应。 4. 在肺癌治疗中的未来随着分子靶向治疗的发展，达可替尼在非小细胞肺癌的治疗中逐渐成为一种重要选择。其在临床应用中的不断研究和进一步的数据积累，将为肺癌的个体化治疗提供更多依据。未来，达可替尼可能还将在联合治疗方面获得更多应用，尤其是在与免疫疗法和化疗的联合使用上，为患者带来更好的治疗效果。总结来看，达可替尼作为一种有效的EGFR抑制剂，在非小细胞肺癌治疗中展现了良好的疗效和耐受性。随着科学研究的深入，未来会更加明确其在肺癌治疗中的角色及潜力，期待能够为广大患者带来福音。

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2025-04-28

达可替尼相关视频

达可替尼的适应症
达可替尼是一种口服的抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗一些特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。　　NSCLC是肺癌的主要类型之一，约占所有肺癌的85％。它通常分为几个亚型，包括EGFR突变型(NSCLC-E)、ALK融合型(NSCLC-A)、ROS1融合型(NSCLC-R)等。其中，EGFR突变型是最常见的，约占NSCLC的10-15％。　　达可替尼主要用于治疗NSCLC-E，这是一种EGFR基因突变引起的肺癌。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，位于细胞膜表面，与肺癌的发生密切相关。EGFR突变是指EGFR基因发生突变，导致EGFR蛋白质激活，并促进肺癌细胞生长和扩散。达可替尼针对EGFR突变，通过抑制EGFR激活，阻断其信号通路，从而抑制肺癌细胞的增殖和浸润。　　与传统的化疗药物相比，达可替尼的优点在于其针对特定突变的作用，可以提高治疗效果，同时减少对健康细胞的损害。研究表明，使用达可替尼治疗EGFR突变型NSCLC比化疗能够显著提高无进展生存期，并且具有较好的耐受性。　　此外，达可替尼还可以用于治疗其他类型的NSCLC以及其他恶性肿瘤，但使用范围相对有限，需要根据具体情况进行医学决策。　　尽管达可替尼是一种有效的药物，但由于其特定的作用机制，可能会导致一些不良反应。一些常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、胃肠道溃疡、高血压等。有时也会出现严重的肝功能损害和肺部炎症等不良反应，需要密切监测和控制。　　因此，在使用达可替尼之前，需对患者进行详细的健康状况评估，确认适应症，严格控制用药剂量和治疗方案，以避免不良反应和治疗失败。此外，患者在接受达可替尼治疗期间，也需要进行定期随访和检测，以便及时发现并处理不良反应和药物耐受性。　　总之，达可替尼是一个有效的抗肺癌药物，主要用于治疗EGFR突变型NSCLC。通过阻断EGFR信号通路，达可替尼可以有效抑制肺癌细胞的生长和扩散。然而，它也存在不良反应和适应症限制，需要医生和患者共同决定是否适合使用，并进行相关的管理和监测。

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2023-07-15
达克替尼的副作用
达克替尼是一种针对EGFR基因突变的新一代口服治疗药物。它能够抑制恶性肿瘤细胞的增殖和生长，甚至可以引起肿瘤细胞的死亡。但是和其他治疗手段一样，达克替尼也有其副作用。在接受达克替尼治疗的患者，在使用后期会产生一些副作用。　　常见的副作用：　　1.皮肤反应　　使用达克替尼后，患者的皮肤可能会产生一些生理反应，如干燥、瘙痒、疼痛、红肿和烧灼感等。这些反应可以影响到患者的生活质量，但是在停止药物治疗之后会逐渐消失。　　2.肠胃症状　　使用达克替尼后，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或者胃部不适等症状。这些症状在治疗过程中会有所改善，但是患者需要严格控制饮食，减少刺激性食物和饮料的摄入。　　3.呼吸系统　　达克替尼可能会引起呼吸困难、气喘、胸膜炎等呼吸系统症状。在治疗期间，患者需要定期检查呼吸道，以确保治疗的效果和改善患者的整体健康状况。　　4.神经系统　　达克替尼可能会导致头晕、头痛等神经系统症状，甚至会引起幻觉和抑郁症状。为了避免副作用，医生会根据患者的情况和体质开具合适的剂量。　　5.肝脏损害　　在少数病例中，达克替尼可能会导致肝功能异常，甚至会引起肝脏损害。因此，在治疗过程中需要定期检查肝功能，以确保患者的健康和治疗效果。　　综上所述，达克替尼作为一种新型的抗癌药物，在治疗过程中是有很多副作用的。尽管有副作用，我们不能不用这种药物，因为它的治疗效果是不可缺少的。在治疗过程中，我们需要严格控制剂量，根据患者的情况和健康状况来开具药品。同时，我们也要密切关注患者的身体反应和生理变化，及时调整治疗方案，以确保患者的身体健康和治疗效果。随着科技的发展和治疗手段的革新，我们相信在不久的将来，达克替尼的副作用会被进一步减小，医学界也会为抗癌事业做出更大的贡献。

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2023-07-09
达克替尼的功效
达克替尼（Dacomitinib）是一种口服的靶向抗癌药物，属于受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。EGFR-TKI抑制剂常用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌（NSCLC）。达克替尼是一种一代抗EGFR药物，它可以抑制肿瘤细胞的增殖和分化。　　达克替尼被广泛运用于非小细胞肺癌的治疗。这种药物能够抑制肺癌细胞生长，延长患者的生存期和稳定疾病进展。在接受达克替尼治疗的患者中，许多EGFR突变持续存在，但这种药物的疗效会逐渐减弱。此时，患者可能会转向其他治疗方案。　　针对肺癌的达克替尼在其治疗作用方面还具有一些优势。研究表明，达克替尼对绝大多数EGFR突变都具有杀灭效应。而且，达克替尼不仅能够治疗EGFR变异型患者的肺癌，还可以治疗一些EGFR非变异型患者。相对于其他治疗方案，达克替尼还具有更高的口服生物利用度和更少的毒副作用。同时，达克替尼治疗是长期的，患者不需要经常前往医院就诊。　　对于患有肺癌的患者而言，达克替尼可能是一种有效的治疗选择。然而，患者在接受治疗过程中，需要密切监测这种药物的效果和毒副作用。有一些患者可能会面临不适应的情况和不良反应，包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、口角炎和脱发等。这些副作用可能在治疗后减轻，但是治疗期间仍然需要及时处理。　　总之，达克替尼治疗相对于传统的放疗和化疗方法，可能是更有效的选择。达克替尼不仅在抑制肺癌细胞的生长方面有很多优势，同时它对于患有不同类型的肺癌患者的治疗也是非常有效。然而，在接受达克替尼治疗的过程中，需要密切监测患者的反应和副作用，以确保其安全和疗效。

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2023-07-09
达克替尼的功效与作用
达克替尼是一种用于治疗肺癌的靶向药物，主要作用是抑制肺癌细胞的生长和分裂，从而减缓肿瘤的发展。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并被证明对肺癌患者具有明显的疗效。　　达克替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是通过阻断肺癌细胞的表皮生长因子受体（EGFR）来抑制其生长和分裂。EGFR是一种在许多恶性肿瘤中普遍存在的蛋白质，它参与了癌细胞的增殖和侵袭，达克替尼可以抑制EGFR的活动，从而减缓肺癌的发展。　　由于达克替尼是一种针对肺癌细胞自身的药物，因此其治疗的有效性和安全性比传统的放化疗更好。在多项临床试验中，达克替尼已被证明是可以延长肺癌患者的生存期，并且对于晚期癌症仍具有显著的治疗效果。　　据报道，达克替尼可以有效降低肺癌患者的死亡风险，并且减缓肿瘤的发展速度。在一项针对具有EGFR突变的患者的研究中，达克替尼显著延长了患者的生存期，并且可以有效地控制疾病的进展。　　此外，达克替尼对于抗药性肺癌也具有疗效。肺癌患者中约有三分之一具有突变的肺癌细胞，而达克替尼可以有效地抑制这些突变引起的癌细胞生长和分裂。因此，达克替尼对于不同类型的肺癌患者都具有重要的治疗意义。　　虽然达克替尼是一种有效的抗癌药物，但是它也会存在一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等，而严重的副作用则包括肝功能损害和肺部感染等。　　因此，患者在使用达克替尼时需要密切关注自身的身体状况，并从医生那里获得方案调整等必要建议。在使用该药物时，还应该遵从医嘱，定期进行检查，以确保药物能够发挥最佳的疗效，并尽可能降低其副作用的发生。　　综上所述，达克替尼是一种有效的用于治疗肺癌的靶向药物，可以对各种类型的肺癌患者产生重要的治疗作用。然而，由于其副作用的存在，患者在使用该药物时需要密切关注自身的身体状况，并从医生那里获得必要的建议。

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2023-07-08
达可替尼的功效
达可替尼，是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗具有EGFR突变表型的晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。它是第一款获批量产的第二代酪氨酸激酶抑制剂，与第一代药物不同，在体内具有更长的药效及对手抗药性。　　达可替尼的主要成分为达可替尼的氢氯酸盐，它结合到人体的EGFR酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞代谢和生长的信号传递，达到治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的效果。　　针对EGFR 酪氨酸激酶这一紊乱的机制，达可替尼这样的酪氨酸激酶抑制剂在晚期或转移性的 NSCLC 病例中表现出了明显的疗效，其生存期比传统治疗显著延长，抑或病情稳定时间更长。　　功效：　　1. 达可替尼适用范围广：可作为一线用药治疗晚期、转移性经典 EGFR 敏感性突变的非小细胞肺癌。　　2. 达可替尼治疗效果明显：达可替尼的治疗持久性突出，可延长患者生存期。　　3. 达可替尼不良反应小：目前来看，达可替尼对于肝功等不良反应较为小，安全性较高，且与中药物代谢酶系统无交互影响。　　4. 达可替尼适用病例多样：不仅适用于EGFR激酶突变阳性的NSCLC，也适应于经典的L858R和外显子19缺失。　　需要注意的是，达可替尼治疗费用较高，并且由于其具有长效持久性，对于患者的全身情况需要认真检查，确定患者适宜使用达可替尼。　　总体来说，达可替尼作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌时发挥着十分明显的效果，为患有这种疾病的人们提供了一种新的治疗方法，具有广泛的应用前景。

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2023-07-08

达可替尼相关咨询

达可替尼(Dacomitinib)如何贮藏
达可替尼(Dacomitinib)如何贮藏,Dacomitinib(Dacomitinib)应储存于20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下，并避免在阳光直射和潮湿的环境中存放。同时，应将达可替尼置于儿童不能触及的地方。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。对于这种药物的储存方式，合理的管理对于保证其疗效和安全性至关重要。在本文中，我们将探讨达可替尼的贮藏要求及注意事项。 1. 贮藏环境要求达可替尼应存放在一个干燥、阴凉的环境中，温度应控制在20°C至25°C之间。避免将其置于潮湿的地方或温度骤变的环境中，因为这些因素可能会影响药物的稳定性和效力。 2. 避免光照达可替尼对光敏感，因此存放时应避免直接阳光照射。建议将药物存放在不透明的容器中，或者放在遮光的地方，以减少光对药物的影响，确保其有效成分不被降解。 3. 防止儿童接触达可替尼应存放在儿童无法接触的地方，以避免误服。药物的包装设计通常会有儿童安全锁，但额外的措施如上锁的药柜也是一个良好的选择，以确保安全。 4. 过期药物处理如发现达可替尼的有效期已过，切勿继续使用。应按照当地规定的药物处理程序进行处理，避免对环境造成影响。此外，定期检查储存的药物是否在有效期内，有助于维护用药的安全性与有效性。达可替尼的贮藏需遵循特定的条件，包括适宜的温度、避免光照以及防止儿童接触等。同时，应注意药物的有效期，确保使用安全。通过合理的贮藏管理，我们能够最大限度地发挥达可替尼在肺癌治疗中的作用。

李娟 | 问药网药师

2025-06-10 16:38:15
达可替尼(Dacomitinib)哪些渠道可以购买
达可替尼(Dacomitinib)哪些渠道可以购买,达可替尼(Dacomitinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达可替尼(Dacomitinib)是一种口服的靶向药物，主要用于治疗某些类型的肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。随着肿瘤靶向治疗的快速发展，达可替尼已成为许多患者的选择之一。患者在选择合适的购买渠道时常常面临困惑，本文将介绍达可替尼的购买渠道以及注意事项。 1. 医院药房患者可以通过医院的药房购买达可替尼，特别是一些大型医院或肿瘤专科医院。这些医院通常会有专业的药剂师和医生为患者提供用药指导，确保患者在使用达可替尼时能够得到必要的信息和支持。在医院购药能够减少假药的风险，也是患者首选的一种渠道。 2. 互联网药房随着电子商务的发展，许多患者开始选择通过合法的互联网药房购买达可替尼。在购买时，患者需确保选择的是经过认证和许可的药房，以避免购买到假冒伪劣药物。此外，购买时应注意药品的存储和运输条件，确保药品的有效性和安全性。 3. 医生开处方达可替尼属于处方药，患者在购买前需首先咨询专业医生，并获得相应的处方。医生会根据患者的具体情况来评估是否适合使用该药物，并提供用药建议。通过医生的指导，患者可以更加安全有效地使用达可替尼。 4. 进口药品渠道在一些情况下，患者可能会选择通过合法的进口药品渠道获取达可替尼，尤其是在国内供应不足时。需要注意的是，进口药品必须符合相关法规，并经过官方的审批与检验。患者应通过正规渠道进行咨询，以避免违反法律规定和保障自己的用药安全。达可替尼作为一种重要的靶向治疗药物，为肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在购买时，应优先选择官方医院或合法的药品渠道，并在专业医师的指导下使用，从而确保用药安全。在使用达可替尼的过程中，保持与医生的沟通，定期进行随访，以便及时调整治疗方案，提高治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-20 11:14:22
达可替尼(Dacomitinib)的适应症和禁忌症是什么
达可替尼(Dacomitinib)的适应症和禁忌症是什么,达可替尼(Dacomitinib)是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的第二代酪氨酸激酶抑制剂。它被用作一线治疗和后续治疗，适用于接受过其他治疗但疾病仍进展的患者。达可替尼(Dacomitinib)的禁忌包括对药物过敏、重度肾功能损害、窄角型青光眼、未治疗的前列腺肥大、服用抗酸剂或胃酸减少剂以及对阳光敏感。如有疑问或不适，请及时咨询医生或药师。达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼能够有效靶向EGFR（表皮生长因子受体）突变，在临床实践中展现出较好的疗效。本文将对达可替尼的适应症和禁忌症进行详细探讨。 1. 达可替尼的适应症达可替尼主要适用于治疗患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。根据临床试验结果，达可替尼对于经过化疗或其他靶向治疗后的患者，表现出一定的疗效。此外，对于初治的EGFR突变阳性NSCLC患者，达可替尼也被推荐作为一线治疗选择。其机制在于通过抑制EGFR的活性，阻断癌细胞的增殖和生存信号，从而抑制肿瘤的进一步发展。 2. 达可替尼的禁忌症在使用达可替尼之前，医生需要仔细评估患者的病史和健康状况。有一些情形下不宜使用该药物，包括对达可替尼或其成分过敏的患者。此外，严重的肝功能损害患者也需谨慎使用，因肝脏是药物代谢的重要部位，肝功能不全可能会影响药物的安全性和有效性。妊娠或哺乳期的女性患者也不推荐使用达可替尼，因为其可能对胎儿或婴儿造成潜在影响。 3. 适用人群的特征接受达可替尼治疗的患者通常具有EGFR基因突变的特征。EGFR突变是导致非小细胞肺癌发展的一种常见机制，因此，适合使用此药物的患者多为经过基因检测确认有EGFR突变的个体。此外，医生会考虑患者的整体健康状况、肿瘤分期及以往治疗反应等多个因素来综合判断是否适用。 4. 总结总的来说，达可替尼作为一种新兴的靶向治疗药物，为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用前需充分了解其适应症及禁忌症，以确保治疗的安全和有效。通过合理的使用策略，达可替尼有望改善患者的生存率和生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-27 14:26:31
达可替尼(Dacomitinib)该如何储存
达可替尼(Dacomitinib)该如何储存,达可替尼(Dacomitinib)应储存于20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下，并避免在阳光直射和潮湿的环境中存放。同时，应将达可替尼置于儿童不能触及的地方。达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种新型的口服靶向药物，达可替尼的储存与使用方法直接关系到其疗效和安全性。因此，了解达可替尼的正确储存方式，对于使用者来说是非常重要的。 1. 储存条件达可替尼应储存在室温下，避光干燥的地方。理想的储存温度通常在15至30摄氏度之间。避免将达可替尼置于潮湿或极端温度的环境中，例如冰箱或阳光直射的地方，这样能够有效保护药品的稳定性和活性成分。 2. 原包装保存达可替尼应保持在原包装中存放，不要将药片转移到其他容器中。原包装不仅能防止潮湿与光照的影响，还能确保药品信息的完整性，包括使用说明和有效期等。此外，使用后请确保包装的盖子密封，以防外界因素侵入。 3. 避免儿童接触达可替尼是一种处方药，具有一定的副作用和风险，因此应妥善存放，确保儿童无法触及。可以考虑将药物存放在儿童无法到达的地方，或使用带锁的药品储存柜，以保障儿童的安全。 4. 注意有效期在使用达可替尼之前，务必检查药品的有效期。过期药物不仅可能失去疗效，甚至可能产生副作用。如果药品已过期，应按照当地的药品回收政策妥善处理，切勿随意丢弃。正确储存达可替尼对于确保其疗效和安全性至关重要。遵循上述储存指南，可以帮助患者更好地管理该药物，提升治疗效果，确保在抗击肺癌的道路上更为顺利。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-24 13:58:10
肺癌吃达可替尼能治好吗
肺癌吃达可替尼能治好吗,达可替尼(Dacomitinib)推荐剂量为口服45毫克，每日一次，与食物一起服用或空腹服用均可。如果需要减少剂量，第一次剂量减少应为每天一次30毫克，第二次减少剂量应为每天一次15毫克。每天同一时间服用达可替尼。肺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤，治疗肺癌的方法多种多样。近年来，达可替尼（Dacomitinib）作为一种靶向药物被广泛用于治疗肺癌。人们往往好奇肺癌吃达可替尼能治好吗？本文将就这一问题进行探讨，揭示达可替尼在肺癌治疗中的作用和效果。达可替尼在肺癌治疗中的效果究竟如何呢？一起来了解一下吧。 1. 达可替尼的作用机制达可替尼是一种口服的表皮生长因子受体（HER）的抑制剂，可以阻断HER家族的信号通路，抑制癌细胞生长和扩散。通过针对癌细胞的特定部位进行干预，达可替尼可以帮助控制肿瘤的发展，并延长患者的生存期。 2. 适应症及副作用达可替尼通常适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。该药物在临床上显示出一定的疗效，能够延长患者的生存时间。达可替尼也伴随着一系列副作用，包括皮疹、腹泻、口干等，因此在使用过程中需要密切监测患者的身体反应。 3. 疗效与注意事项达可替尼作为一种靶向药物，对于适应症患者来说可能会带来一定的治疗效果。但是，并不是所有患者都适合使用达可替尼，治疗效果因人而异。在使用过程中，患者需要严格按照医嘱用药，定期复查和监测疗效，避免自行更改剂量或用药方案。 4. 综合评价及展望总的来说，达可替尼作为治疗肺癌的一线药物，对一部分患者具有一定的疗效，能够治疗肺癌、延长患者的生存期。达可替尼并非适用于所有肺癌患者，具体疗效还需根据患者的病情、基因型等因素进行个体化评估。在未来，随着医学技术的不断进步和新药的不断涌现，相信肺癌治疗领域会有更多更有效的药物出现，为肺癌患者带来更多希望与可能。肺癌吃达可替尼能治好吗？这是一个复杂的问题，治疗肺癌需要综合多方面因素进行考虑。在接受治疗时，患者应积极配合医生的治疗方案，保持乐观的心态，共同努力与肺癌抗争。愿每一位患者都能找到最适合自己的治疗方式，战胜疾病，重获健康。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-22 16:58:32

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。

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