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替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)仿制药是真的吗

发布时间:2025-06-10 09:30:42 阅读:1471 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)仿制药是真的吗,Tenofovir Disoproxil(Tenofovir Disoproxil)的版本有:1、美国吉利德版本;2、美国迈兰版本;3、印度natco版本;4、印度海得隆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是180元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)是一种广泛用于治疗乙肝和艾滋病(HIV)的抗病毒药物。近年来,仿制药的出现引发了许多讨论,许多人想知道这些仿制药的真实性和有效性。本文将探讨这一问题,分析替诺福韦二吡呋酯的仿制药市场现状,以及它们对于患者的影响。

1. 替诺福韦二吡呋酯的作用机制

替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI),它通过抑制逆转录酶的活性来阻止病毒的复制,从而有效降低体内病毒载量。这使得替诺福韦成为乙肝病毒和HIV感染患者的重要治疗选择。

2. 仿制药的市场现状

随着专利的到期,替诺福韦二吡呋酯的仿制药逐渐进入市场。这些仿制药一般价格更低,能够帮助更多的患者获得治疗。市场上充斥着各种品牌和质量参差不齐的仿制药,患者在选择时需要谨慎。

3. 仿制药的安全性与有效性

有效的仿制药必须在成分、剂量和治疗效果上与原药相当。许多国家的药品监管机构会对仿制药进行严格审查,以确保其安全性和有效性。因此,患者应选择经过正规批准的仿制药,以确保治疗的可靠性。

4. 寻求医生的建议

对于乙肝和艾滋病患者而言,在选择替诺福韦的药物时,咨询专业医师是至关重要的。医生可以根据患者的具体病情和用药需求,推荐合适的药品,包括原研药和合格的仿制药。

替诺福韦二吡呋酯的治疗中,仿制药的出现为众多患者提供了更多的选择,不过,确保药物的真实性和有效性依旧是每位患者的责任。通过正规渠道和专业指导,患者可以在有效控制疾病的同时,保障自身的用药安全。