奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量： 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 奥拉帕利片： 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量：每次300mg(2片150mg片剂)，每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法：口服给药。本品应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服：如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量，推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂，1片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时，不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害：轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品，且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者，本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (2)肝功能损害：轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品，无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年：尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效，不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁)：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
查看详情
奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的癌症，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。它通过抑制肿瘤细胞的修复机制，来降低癌细胞的生存能力，从而缓解癌症症状并改善患者的生活质量。
1. 奥拉帕利的作用机制
奥拉帕利属于PARP抑制剂，PARP是一种参与DNA修复的酶。癌细胞通常依赖于PARP来修复其DNA损伤，而奥拉帕利通过抑制PARP的活性，使得癌细胞的DNA损伤无法修复，最终导致细胞死亡。这种机制在携带BRCA基因突变的患者中尤为有效，因为这些患者的细胞天然就存在 DNA 修复能力的缺陷。
2. 适应症：哪些癌症适用
奥拉帕利已被批准用于多种癌症的治疗，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。这些癌症往往携带BRCA突变，这使得它们对PARP抑制剂特别敏感。通过靶向这些特定类型的癌症，奥拉帕利能够显著改善患者的生存期和生活质量。
3. 缓解症状的效果
奥拉帕利的使用可以显著缓解由癌症引起的症状。例如，在卵巢癌和乳腺癌患者中，它能够减轻肿瘤相关的疼痛、消化不良、疲劳等症状，并帮助患者恢复日常生活中的活动能力。此外，通过抑制肿瘤的生长，患者的心理压力也得到了相应的减轻。
4. 使用期间的监测与副作用
虽然奥拉帕利在许多患者中表现出良好的疗效，但也可能伴随一些副作用，包括恶心、呕吐、疲倦和低血细胞计数等。因此，在使用奥拉帕利治疗期间，患者需要定期接受监测，以评估其身体反应并调整治疗方案，以最大限度地提升疗效并减少不适。
综上所述，奥拉帕利作为一种有效的靶向治疗药物，能够为多种类型的癌症患者提供显著的症状缓解机会，改善患者的生活质量。选择使用奥拉帕利时，需要充分考虑患者的具体情况，并进行适当的监测和管理，以确保治疗的安全性和有效性。
