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贝美纳(Ensartinib)国内上市时间

发布时间:2025-06-07 11:34:26 阅读:1466 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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贝美纳(Ensartinib)国内上市时间,贝美纳(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。

随着科技进步和医学研究的不断推进,肺癌治疗领域也迎来了一项重大突破。贝美纳(Ensartinib)作为一种创新的靶向治疗药物,在肺癌治疗中取得了显著的进展。本文将探讨贝美纳在中国的上市时间,并介绍其在肺癌治疗中的重要作用。

1. 贝美纳的研发与突破

贝美纳(Ensartinib)是一种针对ALK(艾尔克)融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行靶向治疗的新型药物。它通过抑制ALK融合蛋白的产生,阻断了异常信号通路的传导,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。贝美纳属于第三代ALK抑制剂,相较于早期的药物,具有更高的选择性和强效性,对于耐药患者也有较好的疗效。

2. 国内上市时间的确定

贝美纳作为一项创新的肺癌治疗药物,对于广大患者来说是一个福音。据最新消息,贝美纳已经完成了国内的临床试验并通过了监管部门的审批。根据目前的进展,贝美纳有望在今年年底或明年初进入国内市场,并为肺癌患者提供更多的治疗选择。

3. 贝美纳在肺癌治疗中的重要作用

贝美纳在肺癌治疗中的重要性不容忽视。它可以帮助那些带有ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者获得更好的治疗效果。通过针对特定的基因突变位点,贝美纳可以减轻患者的症状,延长患者的生存期,并提高生活质量。此外,贝美纳还具有良好的耐受性和安全性,使患者能够更好地耐受治疗。

4. 展望

贝美纳的国内上市将为中国的肺癌患者带来新的希望。它不仅扩大了患者的治疗选择,还为患者提供了更加个体化和有效的治疗方案。我们也需要认识到贝美纳虽然有很好的疗效,但并非适用于所有的肺癌患者。因此,在使用贝美纳前,医生需要全面评估患者的病情,并结合其他治疗手段进行决策。

综上所述,贝美纳作为一种创新的靶向治疗药物,已经完成在中国的临床试验并通过了审批。它有望在不久的将来进入国内市场,为肺癌患者提供更多有效的治疗选择。贝美纳的上市将为肺癌患者带来新的希望和机会,同时也需要医生和患者共同努力,合理使用该药物,使其发挥更大的疗效。