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希必可国内有没有上市

发布时间:2025-06-07 09:38:22 阅读:1510 来源:问药网
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro

阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  推荐剂量:      1.每日口服一次,每次100mg,如果没有反应,则增加到每次200 mg。      2.中度肾功能损害的患者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应则增加到每次100mg。    3.CYP2C19代谢不良的愚者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应,则增加到每次100 mg。
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希必可国内有没有上市,希必可(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。

希必可(Abrocitinib)是一种新型口服抗炎药物,作为一种JAK抑制剂,对于难治性中重度特应性皮炎的治疗表现出了很大的潜力。但是,很多人关心的问题是,希必可是否已在国内上市?本文将为您解答这个问题。

1. 有望进入市场的创新药物

希必可是一种针对特应性皮炎的新型治疗药物,其作用机制是通过抑制JAK家族中的酪氨酸激酶来减轻炎症反应。多项临床试验结果显示,希必可在成年患者中表现出显著的治疗效果,并且对难治性中重度特应性皮炎症状有明显缓解作用。因此,该药物备受关注,并被认为是一种有望改善患者生活质量的创新药物。

2. 希必可国内上市的情况

截至目前,希必可尚未在中国国内上市。尽管该药物在其他国家已获得批准并开始使用,但在中国市场上尚未取得药监部门的批准。这意味着,目前中国患有难治性中重度特应性皮炎的患者还无法通过正规渠道获得希必可。

3. 未来的上市前景

尽管希必可尚未在中国国内上市,但根据相关报道,该药物正在进行国内的临床试验和审批程序,以便尽快上市。随着科学研究的不断进展和监管部门对新药审批过程的优化,希必可有望在未来能够在中国市场上获得批准并供患者使用。

4. 综合评价

希必可作为一种新型口服抗炎药物,为难治性中重度特应性皮炎患者提供了一种新的治疗选择。虽然它尚未在中国国内上市,但仍然让人对它的上市前景抱有期待。希必可的临床试验结果显示了其在治疗特应性皮炎方面的潜力,这使得许多患者对其上市充满了希望。

希必可在国内的上市情况目前尚不明确,但我们可以期待随着时间的推移,这种新型药物能够在中国市场上获得批准,并为患有难治性中重度特应性皮炎的患者带来福音。我们也希望在未来能够看到更多的创新药物扩展到中国市场,为患者带来更多的治疗选择和希望。