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Pirfenidone(吡非尼酮)国内上市时间

发布时间:2025-06-04 12:42:28 阅读:1173 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:日本盐野义 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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Pirfenidone(吡非尼酮)国内上市时间,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 吡非尼酮(Pirfenidone)在中国大陆的上市时间

吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。这种药物已经在中国大陆上市,为患有特发性肺纤维化的患者带来了新的治疗选择。

2. 药物的作用机制

吡非尼酮(Pirfenidone)的确切作用机制尚不完全清楚,但它被认为通过抑制纤维化过程和炎症反应,有助于减缓特发性肺纤维化的进展。它可能通过减少细胞因子的释放、抑制基质金属蛋白酶活性和调节细胞外基质的沉积来对肺部组织产生影响。

3. 临床应用和效果

吡非尼酮(Pirfenidone)的临床应用已经在许多国家得到了批准,并且被证明对于特发性肺纤维化患者的治疗非常有效。它有助于减缓疾病的进展,改善患者的生活质量,并且已经为许多患者带来了希望。

4. 在中国大陆的上市情况

吡非尼酮(Pirfenidone)在中国大陆的上市时间是[请填写具体的时间],这一消息为中国大陆患有特发性肺纤维化的患者带来了福音。有望通过更为方便的渠道获取这一药物,从而更好地管理自身的健康状况。

5. 结语

吡非尼酮(Pirfenidone)作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,在中国大陆的上市对于改善患者的生活质量具有积极的意义。希望随着这一药物的上市,更多的患者能够得到及时、有效的治疗,重拾健康。