英夫利昔单抗
生产厂家：韩国Celltrion
功能主治：治疗免疫性疾病，较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗： 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎：首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎：首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答，不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药：银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明： (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时，以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断，患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理，同时降低输注速度，以减少输液相关反应的风险，特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间，可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应，一旦反应得到缓解，可以按照较低的输液速度重新开始输液，和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者，应立即停药。 输液期间或输液后，对于出现重度输液相关性超敏反应的患者，应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物，以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导：应进行无菌操作。 (1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量，之后，将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂，未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
查看详情
英夫利西单抗(Infliximab)的疗效与作用及副作用,英夫利西单抗(Infliximab)常见副作用有：1、发热、寒战、头痛、恶心、发红或胸痛；2、普通感冒和鼻窦感染；3、皮疹、瘙痒、皮肤干燥；4、异常疲倦或虚弱；5、肺炎、血液感染、肝炎等；6、心力衰竭；7、肝功能异常、肝炎；8、红斑狼疮样综合征。
英夫利西单抗（Infliximab）是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗多种免疫性疾病。该药物通过抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）的活性，起到减轻炎症反应的效果。因此，英夫利西单抗在类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎以及银屑病等疾病的管理中展现了显著的疗效。本文将探讨英夫利西单抗的疗效、作用机制及其潜在副作用。
1. 英夫利西单抗的疗效
英夫利西单抗在许多免疫性疾病的临床研究中显示了优秀的疗效。在类风湿关节炎的患者中，使用英夫利西单抗可以显著减少关节疼痛、肿胀，并改善功能状态和生活质量。在克罗恩病患者中，该药物能有效诱导和维持临床缓解，减少急性发作的频率。对于强直性脊柱炎患者，英夫利西单抗则能够减轻疼痛、改善脊柱的活动度。此外，在治疗中等至重度银屑病患者时，英夫利西单抗也同样表现出良好的疗效，可以显著降低皮损面积和严重度评分。
2. 作用机制
英夫利西单抗作为一种TNF-α拮抗剂，主要通过中和游离的TNF-α来发挥作用。TNF-α是一种在很多炎症性疾病中发挥主要作用的细胞因子，它的过度产生会导致组织损伤和症状加重。通过抑制TNF-α的活性，英夫利西单抗可以有效阻止炎症反应的进一步发展，从而减轻患者的症状，改善临床表现。
3. 副作用
尽管英夫利西单抗在临床治疗中效果显著，但其使用也伴随着一定的副作用，患者在使用时需谨慎。常见的副作用包括感染风险增加，如上呼吸道感染、肺炎等。此外，部分患者可能会出现过敏反应和注射部位反应。长期使用英夫利西单抗可能导致免疫系统抑制，增加结核病等潜在严重感染的风险。因此，在使用该药物治疗之前，医生会建议进行相关的感染筛查。
4. 结论
英夫利西单抗作为一种重要的生物制剂，为多种难治性免疫性疾病的患者提供了新的治疗选择。其通过有效抑制TNF-α，显著改善了患者的临床症状和生活质量。患者在接受该治疗时应充分了解其潜在副作用，遵循医嘱进行定期检查，从而在获得疗效的同时保障安全性。随着对英夫利西单抗研究的深入，将会有更多的数据和指导信息为临床实践提供支持。
