首页 > 用药指导 > 文章详情

苏可欣仿制药价格

发布时间:2025-06-04 09:13:46 阅读:940 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
查看详情

苏可欣仿制药价格,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。仿制药的出现往往对药物市场产生深远的影响,尤其是在价格方面。本文将探讨苏可欣仿制药价格对阿伐曲泊帕的影响,深入剖析这一现象对患者、医疗体系和制药公司的潜在影响。

1. 仿制药涌入市场:竞争激烈化

随着苏可欣仿制药的问世,阿伐曲泊帕市场面临着竞争的激烈化。仿制药通常价格较原研药更为亲民,这可能导致患者更倾向于选择仿制药,从而影响原研药的销售额。

2. 患者受益与挑战

仿制药价格下降通常意味着患者能够以更低的成本获得相同的治疗效果。这对于血小板减少症患者来说是一项好消息,因为他们可以更轻松地获得所需的药物治疗。也需要关注仿制药的质量和安全性,确保患者在选择便宜的仿制药时不会牺牲治疗效果。

3. 医疗体系面临的挑战

随着仿制药的涌入,医疗体系也将面临新的挑战。医生需要在原研药和仿制药之间权衡利弊,选择最适合患者的治疗方案。此外,医疗体系还需监管仿制药的质量,确保患者能够安全、有效地使用这些替代品。

4. 制药公司的调整与创新

原研药制药公司将面临销售下滑的压力,需要思考如何调整战略以保持市场份额。这可能包括降低价格、提高产品附加值,或者加强与医疗体系的合作。与此同时,制药公司也需要不断创新,寻找新的治疗方案或改进现有药物,以保持竞争力。

结论

苏可欣仿制药价格对阿伐曲泊帕市场的影响是一个复杂而多层次的问题。尽管患者可能从价格下降中受益,但医疗体系和制药公司也将面临一系列挑战。在这一变化不断的市场环境中,各方需要共同努力,以确保患者能够获得安全有效的治疗,同时保持医疗体系的可持续性。