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伊米苷酶耐药性

发布时间:2025-06-03 17:15:36 阅读:883 来源:问药网
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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶耐药性,伊米苷酶(Imiglucerase)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些患者可能会产生对伊米苷酶的免疫反应,导致治疗效果降低。这种情况下,患者的免疫系统会产生抗体来攻击伊米苷酶,从而减少其治疗效果;2、某些加乐森氏病患者可能由于遗传因素或基因突变导致对伊米苷酶的反应不佳。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的重要酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者因其体内缺乏相应的酶而导致糖脂代谢障碍。长期以来,伊米苷酶替代疗法已成为戈谢病患者维持生命质量的关键。近年来,伊米苷酶耐药性逐渐成为困扰医学界的一个严峻挑战,影响着患者的治疗效果和预后。

伊米苷酶耐药性的机制和影响

1. 耐药性的机制

伊米苷酶耐药性指的是患者在长期使用伊米苷酶治疗后,药物疗效逐渐下降或完全失效的现象。这可能与患者体内产生抗体,导致伊米苷酶被认为是外来物质而遭到排斥有关。抗体的生成主要受到多种因素的影响,包括个体免疫系统的状态、基因型以及其他环境因素等。

2. 耐药性的影响

伊米苷酶耐药性对患者的治疗效果和生活质量产生重要影响。一旦患者出现伊米苷酶耐药性,治疗效果将受到明显影响,可能导致病情恶化,出现贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大等严重并发症。同时,治疗耐药性还会增加治疗的难度和成本,给患者和医疗系统带来额外的负担。

对抗伊米苷酶耐药性的挑战与策略

3. 挑战

要对抗伊米苷酶耐药性,首先需要克服抗体生成这一重要障碍。但是,由于每位患者的免疫系统和耐药机制都可能有所不同,因此研究和应用针对个体化治疗的策略具有挑战性。

4. 策略

为了解决伊米苷酶耐药性的问题,研究人员和医生们正致力于寻找新的疗法和策略。其中包括改良现有的酶替代疗法,开发新型的伊米苷酶衍生物,探索联合用药的可能性以及提高患者的治疗依从性等。此外,加强对戈谢病患者的监测和随访,及时调整治疗方案也将有助于减轻伊米苷酶耐药性带来的负面影响。

在对抗伊米苷酶耐药性的道路上,我们需要持续不断地努力,不断探索创新的治疗手段和策略,以提高戈谢病患者的生活质量,为他们带来更好的治疗效果和希望。