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维康达仿制药什么价格

发布时间:2025-06-03 12:35:24 阅读:1364 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达仿制药什么价格,维康达(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维康达(Tegafur)是一种用于癌症治疗的药物,主要用于胃癌等消化系统恶性肿瘤的治疗。由于该药品备受关注,人们经常想了解维康达仿制药的价格以及相关的治疗信息。本文将为您带来关于维康达仿制药价格和胃癌治疗的一些重要内容。

1. 维康达仿制药的价格

维康达仿制药在不同地区和药店的价格会有所差异。一般来说,仿制药相比原研药会有较低的价格,这是因为仿制药生产时不需要进行研发投入,并且在专利保护期结束后可由多家药企生产。维康达仿制药的价格取决于市场竞争和生产成本等因素,通常会比原研药价格更为经济实惠。

2. 维康达仿制药的批准与质量

在选择维康达仿制药时,患者需要确保所购买的药物是经过批准并且符合质量标准的。仿制药在生产前需要通过严格的审批程序,例如获得相关医药监管机构的批准。此外,维康达仿制药的生产企业应符合相关的制药规范,如良好的生产规范(GMP)。确保选择可靠的供应商和经销商可以提高仿制药的质量和疗效的可靠性。

3. 维康达仿制药的使用与胃癌治疗

维康达是胃癌治疗中的一种重要药物。它属于一类称为氟尿嘧啶类药物(Fluoropyrimidines)的抗癌药物,可通过抑制肿瘤细胞的DNA合成来阻断肿瘤生长。维康达在胃癌治疗中常与其他药物联合应用,通过多种途径发挥治疗作用,例如通过改善病人的生活质量、延长无进展生存期以及增加总生存期等。

4. 了解并咨询医生

在选用维康达仿制药进行胃癌治疗之前,患者应咨询专业医生并按照其指导使用。医生会根据患者的具体情况,包括病情、病期、身体状况等因素,制定最适合患者的治疗方案。此外,医生也能够提供有关维康达仿制药的价格信息,并在必要时引导患者选择合适的药物。

综上所述,维康达仿制药在胃癌治疗中扮演着重要的角色,并且相对于原研药而言,其价格更加经济实惠。患者在选择和使用仿制药之前应仔细了解其价格、产品质量以及相关的治疗信息,并咨询专业医生的建议,以确保治疗的有效性和安全性。