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呋喹替尼治疗肠癌数据

发布时间:2025-06-03 09:46:46 阅读:1294 来源:问药网
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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。 用法用量:  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
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呋喹替尼治疗肠癌数据,呋喹替尼(Fruquintinib)适用于:晚期结直肠癌。

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种针对血管生成的靶向药物,近年来在转移性结直肠癌(mCRC)治疗中展现出良好的疗效。随着相关临床研究的开展,呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性已成为医学界关注的重点。

1. 临床试验背景

呋喹替尼是一种口服的小分子靶向药物,专门针对VEGF受体家族。在转移性结直肠癌的各类治疗方案中,增加了对血管生成通路的干预,有助于抑制肿瘤的生长和转移。近年来,针对呋喹替尼的多个临床试验显示了其在治疗转移性结直肠癌方面的积极成果,为此类患者提供了新的治疗选择。

2. 疗效评估

在一项关键的III期临床试验中,呋喹替尼与标准治疗相比显示出显著的无进展生存期(PFS)优势。结果表明,接受呋喹替尼治疗的患者无进展生存期明显延长,且总体生存率亦有所提高。这些疗效数据为呋喹替尼作为转移性结直肠癌的二线或三线治疗奠定了基础。

3. 安全性与耐受性

在安全性方面,呋喹替尼的副作用主要包括常见的胃肠道不适、疲劳和高血压等。尽管如此,研究表明大多数患者能够良好耐受药物,并在医生的监测下进行有效的管理。与其他治疗相比,呋喹替尼的总体安全性 profile 也较为良好,为转移性结直肠癌患者的治疗提供了更为安全的选择。

4. 未来展望

呋喹替尼在转移性结直肠癌的应用前景广阔。随着更多的临床研究结果的公布,未来可能会有更细致的治疗方案指导和患者选择策略。此外,结合免疫疗法和其他靶向药物的联合应用也将是未来研究的热点方向,从而期望为患者带来更好的治疗效果。

呋喹替尼在转移性结直肠癌治疗中的应用为患者带来了新的希望。随着研究的深入及临床应用的推广,呋喹替尼有望成为转移性结直肠癌患者的重要治疗选择,为改善患者的生存质量和预后发挥更大的作用。